血管紧张素原基及肾素基因的单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究.pdfVIP

中文摘要 血管紧张素原基因及肾素基因的单核苷酸多态性与 脑梗死的相关性研究 摘 要 目的：脑血管疾病以其高发病率、高病死率及高致残率， 与心脏病、恶性肿瘤构成人类的三大致死原因。分析流行病 学调查研究表明，脑卒中的危险因素可分为可干预性和不可 干预性两类，可干预性危险因素是脑卒中一级预防的主要针 对目标，包括高血压、心脏病、糖尿病、血脂异常、高同型 半胱氨酸血症、吸烟、酗酒及肥胖等。不可干预危险因素包 括年龄、性别、种族及遗传因素等。不同种族脑卒中发病率 不同。有卒中家族史者较阴性家组史者更易患卒中。目前关 于卒中的发病机制主要集中在分子遗传学方面。高血压是卒 中最重要的危险因素，而肾素．血管紧张素系统 用。本实验基于中国北方人的遗传背景，研究血管紧张素原 nucletide 单核苷酸多态性(single 国人原发性高血压(essential (cerebral 发生机制。 方法：(1)利用随机数字表从河北省流行病调查人群中选 择82例人群对照，及78例原发性高血压患者，同时收集河 北医科大学第二医院住院脑梗死患者82例。(2)调查并记录 入选对象的一般情况(年龄、性别)、高血压史、糖尿病史 中文摘要 及吸烟、饮酒史。同时检测并记录相应的生化指标值：空腹 血糖、血浆总胆固醇、高密度脂蛋白、甘油三酯。(3)对入 选对象抽取外周静脉血5ml，用经典的酚．氯仿抽提法提取基 因组DNA。(4)参考以往文献，采用聚合酶链反应 chain (polymerase 电泳证实PCR产物。(5)利用特异性内切酶对扩增片段进行 切割，电泳观察酶切结果。即限制性片段长度多态性分析法 (restriction fragmentlength 取部分标本进行测序以验证酶切结果。上海生工生物工程技 术服务有限公司完成测序。(7)相关分析：计量资料以均数 加减标准差表示(可±s)，组间比较用u检验，计数资料组 间比较用f检验。经多元Logistic回归分析校正其它有意义 的脑血管病危险因素，分析基因多态性与脑梗死发生的相关 关系。各项统计结果以P0．05为有显著性差异。’ T174M两多态性位点基因型及等位基因频率分布差异均有 显著性。EH组235IT基因型及T等位基因频率分别为： 人群对照组分别为7．05％，14．63％，差异有显著性。而AGT 型及等位基因频率多态性在两组间分布无差异。(2)CI组与 中文摘要 型基因型频率分别为：29．27％，60．98％，9．76％，人群对照 组分别为：13．41％，84．15％，2．40％，差异有显著性，而等 T174M位点基因型及等位基因频率多态性在两组间分布无 差异。(3)CI组的两个亚组比较：高血压亚组及非高血压亚 组中AGT基因M235T位点基因型及等位基因频率分布均无 回归分析，其中饮酒史是一种保护性因素，可减少脑梗死的 发生(OR 程。 生可能相关，235TT基因型及235T等位基因的存在可能增 因可能并不是通过升高血压而引起CI的。(3)AGT基因G．6A, 多态性可能与CI的发生无相关性。(5)适量饮酒可能减少CI 的发生。 中文摘要 英文摘要 _———————————————————————————————————————————一 nucletide between ofassociations The single study of andrenin gene