第次表面现象精要.pptVIP

物理化学实验室 实验内容： 化学楼 1.燃烧热的测定(实验91) B601 2.溶液的表面吸附(实验116) B605 3.丙酮溴化(实验112) B501 4.电泳 (实验118) B501 5.液体饱和蒸汽压的测定 (实验93) B601 6.电动势的测定及应用 (实验103) B505 二、分散度与比表面 3.润湿与接触角 在一定的温度和大气压力下，半径均匀的毛细管下端，有两个大小不等的圆球形气泡 试问在活塞C关闭的情况下，将活塞A、B打开，两气泡内的气体相通之后，将会发生什么现象？并解释其原因 弯曲表面上的蒸汽压——Kelvin公式 Kelvin公式 对凸面，r取正值，r越小，液滴的蒸汽压越高； 对凹面， r取负值， r越小，小蒸汽泡中的蒸汽压越低。 水在玻璃毛细管内形成凹面， r 0， pr p 。对平面未饱和的蒸气，在毛细管内可能已达饱和或过饱和，导致蒸气在毛细管内凝结。 毛细管凝结现象： 5、亚稳状态及新相的生成 在新相最初生成时，其最初生成新相的颗粒很小，其比表面和表面吉布斯函数都很大，体系处于不稳定状态，所以体系中要产生一个新相是比较困难的。 由于新相难生成，因而引起各种过饱和现象。这些过饱和现象从热力学观点看是不稳定的，但宏观能稳定存在，此状态称为亚稳定状态。 （1）过饱和蒸气 这种在正常相平衡条件下应该凝结而未凝结的蒸气，称为过饱和蒸气。 微小液滴 通常液体 人工降雨的原理？ * * 1.气-液界面 空气 气-液 界面 第九章 表面现象 2.气-固界面 气-固界面 3.液-液界面 液-液 界面 玻璃板 液-固界面 4.液-固界面 5.固-固界面 铁管 Cr镀层 固-固界面 界面并不是两相接触的几何面，它有一定的厚度，故有时又将界面称为界面相。 β相 α相 界面相 界面特征：几个分子厚、结构和性质与两侧体相均不同 体相 体相 把物质分散成细小微粒的程度称为分散度。把一定大小的物质分割得越小，则分散度越高，比表面也越大。 例如，把边长为1cm的立方体1cm3逐渐分割成小立方体时，比表面增长情况列于下表： 边长l/m 立方体数 比表面As /V(m2/m3) 1×10-2 1 6 ×102 1×10-3 103 6 ×103 1×10-5 109 6 ×105 1×10-7 1015 6 ×107 1×10-9 1021 6 ×109 例：体积为1cm3的球型小水滴 相差106倍 分散 (直径为10nm的小液滴) 1018倍 与一般系统相比，小颗粒的分散系统有很大的表面积，它对系统性质的影响绝对不可忽略！ 表面积： 3.1416cm2 表面积： 354.6m2 比表面积：单位体积（或质量）的物质所具有的表面积 对于一定量的物质颗粒越小，总表面就愈大，物系的分散度就愈高。只有高度分散的物系，表面现象才能达到可以觉察的程度。 例如：硅胶，比表面积可达到300～700M2g－1； 活性炭，比表面积可达到1000～2000M2g－1； 可见达到nm级的超细微粒，具有巨大的比表面积，因而具有许多独特的表面效应，成为新材料和多相催化方面的研究热点。 9-1 表面张力 一、液体的表面张力、表面功及表面吉布斯函数 1、表面现象产生的原因 表面层分子与内部分子相比，它们所处的环境不同。造成表面分子都有向内缩进的趋势，从而缩小表面积。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势，并使表面层显示出一些独特性质，如表面张力、表面吸附、毛细现象、过饱和状态等。 如果在金属线框中间系一线圈，一起浸入肥皂液中，然后取出，上面形成一液膜。 由于以线圈为边界的两边表面张力大小相等方向相反，所以线圈成任意形状可在液膜上移动，见(a)图。 如果刺破线圈中央的液膜，线圈内侧张力消失，外侧表面张力立即将线圈绷成一个圆形，见(b)图，清楚的显示出表面张力的存在。 （a）