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转录与基因表达调控.ppt
第十四章 RNA的生物合成 转录 复制 相 同 都以DNA为模板 , 合成方向都是5′→3′ 之 核苷酸之间都以磷酸二酯键相连 处 合成反应都需要依赖DNA的聚合酶 模板 DNA的一条链(模板链) DNA的两条链 不 原料 NTP dNTP 同 配对 A-U,T-A,G-C A-T,G-C 之 聚合酶 RNA聚合酶 DNA聚合酶 处 产物 mRNA,tRNA,rRNA等 子代DNA双链 引物 不需要 需要 第一节 DNA指导的RNA的合成 一、 转录的模板 转录以DNA为模板,但不是两条DNA都能作模板。能转录出mRNA,然后指引蛋白质合成的DNA,称为结构基因。其余DNA,可能转录成rRNA或tRNA,也可能是作为基因的调节部位。 DNA的两条链中,只有一条可作为转录的模板,能作模板的一条称为模板链(template strand),又称为负链;相对的一条称为编码链(coding strand)或正链,所以除了以U代替T外,编码链同转录出的RNA的序列是一致的。 模板链并不固定为DNA中的某一条。当模板链位于同一DNA双链的不同单链时,转录方向就相反,因为转录的方向总是5′→3′。 所以转录又称为不对称转录。 二、 RNA聚合酶 RNA聚合酶的全称是依赖DNA的RNA聚合酶(DNA-directed RNA polymerase),在有Mg2+、4种核苷三磷酸(dNTP)和DNA模板存在时,它能从新催化核苷酸聚合成与模板DNA互补的RNA长链。 说明: 1. 转录过程与DNA的复制相似,是前一个核苷酸核糖的3′-OH同核苷三磷酸的α-P发生亲核反应,脱下PPi,生成3′5 ′-磷酸二酯键; 2. 转录出的第一个核苷酸通常是ATP或GTP,而且PPi会一直保留至转录完成后; 3. 虽然RNA聚合酶可以从头合成RNA,无需引物,但是是从DNA上称为启动子的特定部位开始的 ; 4. 转录部位的模板DNA是解螺旋的,长度有11个核苷酸,转录出的RNA和DNA模板形成一段8个核苷酸长度的RNA-DNA杂和体; ⒉ 真核生物的RNA聚合酶 三、 酶与模板的辨认结合 原核生物的RNA聚合酶靠σ亚基的识别作用及其他亚基的相互配合,以全酶的形式结合到DNA的启动区上。 RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列称为启动子( Promoters)。分析若干原核生物启动区的核苷酸序列后,发现在两个部位,即-10bp区和-35bp区有保守性。 即在-35区,有保守序列5′-TTGACA- 3′,它提供了RNA聚合酶的识别信号,所以与起始的辨认有关。 -10区有保守序列5′-TATAAT- 3′,又称为Pribnow box,它与DNA双链的解开有关。 保守序列的结构是不对称的,它决定了转录的方向,所以转录也是不对称
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