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第三章 混凝 概述 混凝澄清法，是通过向废水中投加混凝剂，使废水中的胶体和细微悬浮物凝聚为絮凝体，然后予以分离除去的水处理法。 概述 工业废水：去除废水的悬浮物（浊度）、色度、油份、COD，以及某些重金属和放射性物质等多种有毒有害污染物； 生活污水：有效除磷（采用的混凝剂有铝盐、三价铁盐和石灰等） 城市污水二级强化处理脱氮除磷的主要技术之一，可以弥补生物法难以实现磷的达标排放的缺陷。 污泥调理：用于污泥脱水前的浓缩过程，改善污泥的脱水性能； 生化污泥含水率高且脱水困难，污泥调理是污泥处理处置的关键，污泥调理技术主要包括化学调理、物理调理、化学调理和物理调理联用、微生物絮凝调理技术。 既可自成独立的处理系统，又可与其它单元过程组合，作为预处理、中间处理和最终处理过程。 例如城市污水一级强化混凝处理后，即可达排放要求。 本章主要内容 3.1 胶体结构及其脱稳机理 3.2 混凝剂与助凝剂 3.3 影响混凝的因素 3.4 混凝设备 3.5 混凝应用实例 通过本章学习，重点掌握混凝的应用、常用混凝剂及其影响因素、混凝设备及其设计计算。 3.1 胶体结构及其脱稳机理 3.1.1 胶体的特性 3.1.2 胶体的结构及其ζ电位 3.1.3 胶体的脱稳和凝聚机理 3.1.1 胶体的特性 （1）光学性质 即胶体在水溶液中能引起光反射的性质——使水质混浊。 （2）力学性质 主要是指胶体的布朗运动，是由于水分子处于热运动状态不断运动并撞击这些胶体颗粒而使其所作的一刻不停的不规则运动。这是胶体颗粒不能自然沉淀的原因之一。 （3）表面性能 胶体颗粒微小，故其比表面积大，从而使胶体颗粒具有强烈的吸附能力和水化作用。 （4）动电现象 在外加电位差的作用下胶体溶液系统内固相与液相间产生相对移动，证明胶体微粒带电。同性相斥，不能聚合。 3.1.2 胶体的结构及其ζ电位 氢氧化铁胶体的结构 胶粒=胶核+吸附层 胶粒带电＝表面电荷总数－反离子吸附层所带电荷 胶体粒子(即电中性的胶团)＝胶粒＋扩散层 例如氢氧化铁胶体粒子： 3.1.3 胶体的脱稳与凝聚机理 胶体保持稳定的原因： (1)同性胶体微粒之间的静电斥力； (2)胶粒和反离子的水化作用。 胶体因ζ电位降低或消除，从而失去稳定性的过程称为脱稳。脱稳的胶粒相互聚集为微絮粒的过程称为凝聚。 未经脱稳的胶体通过高分子架桥作用形成大的颗粒，称为絮凝。 在废水中加入混凝剂，使胶体脱稳、凝聚和絮凝的整个过程统称为混凝。 3.1.3 胶体的脱稳与凝聚机理 不同的化学药剂能使胶体以不同的方式脱稳、凝聚或絮凝。 混凝机理包括： 压缩双电层 吸附电中和 吸附架桥 沉淀物网捕 3.1.3 胶体的脱稳与凝聚机理 （1）压缩双电层 利用电解质压缩双电层，降低ζ电位，消除静电排斥能峰，使胶体脱稳聚和。 反离子的静电斥力和浓度扩散力压缩扩散层 加电解质后胶粒带电现象 （1）压缩双电层机理 Schulze-Hardy（叔采—哈代）法则：不同电解质压缩双电层的作用不同，浓度相同时，电解质离子的凝聚能力随离子价的增高而显著增大，见下表。使负电荷胶体脱稳所需不同价态正离子的浓度之比为：[M+] :[M2+]:[ M3+]=1:[1/2] 6:[1/3] 6 压缩双电层机理的适用范围 特别适用于无机盐混凝剂所提供的简单离子的情况。Eg.港湾处泥沙沉积现象。 机理的缺陷 理论上应是在等电状态下混凝效果最好，但实际上ζ电位往往大于0。 溶液中超额的反离子进入扩散层，出现胶粒电荷改变符号而使胶粒重新稳定的情况，见下页图。如三价铝盐或铁盐混凝剂投量过多时效果反而下降。 不能单纯用静电作用来说明在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳的胶粒、混凝剂和水溶液三个方面的相互作用的综合现象。 3.1.3 胶体的脱稳与凝聚机理 （2）吸附电中和 利用胶粒表面对异号离子、胶粒、链状分子带异号电荷的部位的强烈吸附作用，中和电位离子所带电荷，减少静电斥力，降低?电位，使胶体脱稳和凝聚。 可解释电解质投量过多时，使胶粒发生再稳定现象，使混凝效果反而下降。 3.1.3 胶体的脱稳与凝聚机理 （3）吸附架桥 利用高分子的吸附架桥能力，将多个杂质颗粒吸附在一起，形成大絮体下沉。 吸附作用力：包括各种物理化学作用，如静电引力、范德华力和氢键力等，这取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。 适用范围：非离子型或带同电号的离子型高分子的絮凝现象。 3.1.3 胶体的脱稳与凝聚机理 （3）吸附架桥 胶粒和细微悬浮物并不一定要脱稳，也无需直接接触; ζ电位的大小不起决定作用; 但聚合物的加入量及搅拌强度和搅拌时间必须严格控制。 3.1.3 胶体的脱稳与凝聚机理 （4）沉淀物网捕机理 金属盐(如氯化铁等)或金属氧化物和氢氧化物(如