dna双链断裂的非同源末端连接修复-生命科学.pdfVIP

第26卷第11期 生命科学 Vol. 26, No. 11 2014年11月 Chinese Bulletin of Life Sciences Nov., 2014 DOI: 10.13376/j.cbls/20140 文章编号：1004-0374(2014)11-0000-09 徐冬一，博士，北京大学生命科学学院研究员。自从2005 年以来， 一直从事与核酸代谢和( 或) 人类疾病有关的多蛋白复合物的纯化和研究， 发现了新的DNA 修复相关蛋白RMI2 、Rif1 和XLF2 等。迄今最具科学意 义的贡献是发现了第一个具有生理功能的RNA 拓扑异构酶。在Nature Neuroscience 、 Mol Cell 、Genes Dev 和EMBO J 等SCI 期刊发表论文10 余篇。实验室主要研究方向包括：(1) 建立与DNA 修复相关的蛋白相互作 用网络；(2) 寻找与DNA 修复和( 或) 人类疾病相关的新蛋白 ；(3) 了解 RNA 拓扑异构酶在RNA 代谢和脆性X 染色体综合症(Fragile X syndrome, FXS) 中的功能。 徐冬一　教授 DNA双链断裂的非同源末端连接修复 严振鑫，徐冬一* (北京大学生命科学学院，北京 100871) 摘　要 ：细胞内普遍存在的DNA 双链断裂(DSB) 可通过同源重组(HR) 或非同源末端连接(NHEJ) 修复。 HR NHEJ NHEJ 由于 仅在存在相同染色体作为模板的时候进行，因此， 通常为主要的修复方式。在 中， DSB Ku Ku DNA-PKcs IV- 末端首先由 识别，接着由核酸酶、聚合酶在 与 协助下加工，并由连接酶 XRCC4-XLF 连接。NHEJ 底物类型多样，末端的修复常包含反复加工的过程，导致修复产物通常无法复原 损伤前的序列。虽然无法确保准确修复DNA ，NHEJ 仍对维持基因组的稳定性具有重要的意义。对NHEJ 的研究有助于理解癌症的发生机制并将促进癌症的治疗。 Ku DNA-PKcs IV XRCC4 XLF 关键词：双链断裂；非同源末端连接； ； ；连接酶 ； ； Q343 A 中图分类号： 文献标志码： Role of nonhomologous end joining pathway in the repair of DNA double-strand breaks YAN Zhen-Xin, XU Dong-Yi* (School of Life Sciences