2013年11月15日-抗生素PKPD参数简介-魏春燕重点.pptVIP

抗生素PK/PD参数简介 2012级规培学员：魏春燕 给药方案三要素 内容简介 抗菌药物的药代动力学（pharmacokinetics, PK） 抗菌药物药效学（Pharmacodynamics,PD） 抗菌药物PK/PD综合参数 PK/PD对不同类抗菌药物给药方案的指导意义 一、抗菌药物的药代动力学 药动学定义：在经典的药理学中的定义是机体对药物的作用（What the body does to the drug）即药物体内过程，A.D.M.E。决定着药物在血清、体液和组织中浓度的时间过程，这一过程与药物的剂量有一定的关系。 药动学参数：通过血药浓度-时间曲线可计算出AUC、Cmax、Tmax、Vd、CL及t1/2等PK参数，对新药开发、制订抗生素的临床治疗方案，并为新药人体生物利用度、生物等效性测定，个体与群体药代动力学轮廓提供了十分有益的资料。 吸收（absorption） 吸收是药物在体内或给药部位进入血液循环的过程。 口服、舌下、肌肉、皮下等血管外给药途径必须经吸收过程。 与吸收相关的PK参数: 分布（Distribution） 药物从给药部位吸收入血，再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中称为分布。 与分布有关的PK常数 ①表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd) 药物脂溶性愈低，蛋白结合率愈高