特殊管理药品规范化管理分析报告.pptVIP

特殊管理药品规范化管理 麻醉药品规范化管理 由分管院长负责， 医疗、管理、药 学、护理、保卫等 部门组成，指定专 职人员负责麻醉药 品、第一类精神药 品日常管理工作 将精、麻药品管理 列入年度目标负责 制考核 麻醉药品和 第一类精神 药品管理 委员会 管理、使用 措施和制度 定期组织 检查 培训和 考核工作 药学部门 指定专人 负责 会议制度 我院麻醉药品、精神药品管理相关制度 麻醉药品、精神药品管理委员会工作制度 麻醉药品、一类精神药品使用专项检查制度 麻醉药品、一类精神药品使用管理各岗位责任制度 麻醉药品、一类精神药品使用培训和考核制度 麻醉药品、一类精神药品回收管理制度 麻醉药品、一类精神药品处方管理制度 麻醉药品、一类精神药品安全管理制度 麻醉药品和第一类精神药品处方资格授予流程及管理 组织培训 考核合格者授予处方权 医疗机构 下发红头文件 定期报送 卫生行政部门 药剂科（发药窗口） 留存医生名单及 签字留样 医师开具处方 病房管理 麻醉药品、一类精神要求：五专管理（专人（2人）、专柜加锁、专方、专账、专册） 使用情况进行登记，内容为：患者姓名、住院号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、执行护士、核对护士、剩余药品弃取记录 二类精神药品：三专管理（专人、专柜、专方） 住院病人用药管理关键点 注意手术室麻醉药品使用，病人麻醉记录与处方的一致性。