23伴性遗传(文科).ppt

* 隔代，因为隐性基因；交叉遗传，因为色盲基因位于X染色体上 * 血友病和色盲一样，都是伴X隐性遗传 * 女王都是携带者，王子有一半的机率患病 * 如果是显性患病，位置在X染色体上，女的X染色体有2条，男的只有1条 * * 找一找，色盲基因在哪里？ 表示方法，要带上性染色体，才能解释伴性遗传现象。 * 女性，和常染色体一样，成对存在。男性，Y上无，基因单个存在。哪几个知道表现型，就可以确定基因型？ * 既要色盲又要女孩，生男生女，发生率各占一半。女孩中患色盲的机率小 * 色盲基因传给谁？ * 出现色盲，色盲基因来自哪一方？（母方。）2个概率有什么区别？（既要是色盲又要是男孩，在群体中的发生率是1/4 。男孩中患色盲的概率（只有2种，占一半） * 常染色体，男女表现相同。不写性染色体，直接写遗传物质。正常是显性，写成A（ ），雌雄配子结合，给一个a 不管男孩女孩，患白化病机率都一样。 生出白化病的机率看常染色体，是1/4，生出男孩的机率看性染色体，是1/2 * 母亲色盲，女儿有没有事？儿子有没有事？ * 若8、9隐性性状，稳定遗传，不可能“无中生有”。 * * 一个来自父方，一个来自母方，所以成对存在。 等位基因的位置在哪里？什么位置上的基因的可以自由组合？（两个非） 如何分辨雌雄？说明性别决定的染色体，是X、Y 2条，其它与性别无关的染色体，都叫常染色体。 请学生先判断。给知识点， 写遗传图解 练习2：完成书P36遗传图解（1）女性正常(纯合子)×男性色盲（2）女性携带者×男性正常（3）女性色盲×男性正常 （4）女性携带者×男性色盲 伴X隐性遗传的特点： XBXB × XbY XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY ① 男 ＞ 女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病 女病父必病 生物必修2 1.后代中生出色盲男孩的几率多大?生出色盲女孩的几率多大? 2.后代中生出男孩患色盲的几率多大?生出女孩患色盲的几率多大? 思考: 伴性遗传 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 XB Xb Y XBXB XｂY Ｘ 1 ： 1 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 伴 性 遗 传 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 。 1\2 1\4 男性中色盲占 女性中色盲占 50% 0 1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 ，预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。 　　 1/4 1/8 练习 常染色体隐性遗传病 XbY XBXb 女性携带者 × 男性色盲 亲代 配子 子代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 女儿色盲 父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 交叉遗传 色盲遗传的第一个特点： 1.男性色盲患者多于女性色盲患者。 据统计，我国男性红绿色盲患者为7%，而女性仅为0.5% 福州三中 刘淑芳 伴性遗传