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第二十一章 有 机 合 成 §一、重要性和基本要求 §二、合成设计中几个彼此相关的因素 §三、设计合成路线的方法 §四、导向基团合保护基团的应用 4、手性合成： （1）、催化氧化： （2）、催化环氧化： 原料? ? 化合物 （简化合物较直观） 目标化合物? ?原料: 逆合成法（retro synthesis） 从目标化合物开始，尝试拆开成两部分前体。如果前体（或 之一）仍较复杂，则进一步反推，直到所有前体都是市售可 买到的试剂（或原料）。 a优于b 由于逆合成导出的合成路线不止一种，应认真分析比较， 选出最合理的对称路线。 同一化合物可在不同的地方断开，有合理与不合理之差， 同样合理也有优劣之分： 如： b合理，a不合理 b优于a 有消除副反应 ② ① 下面介绍一些重要化类型的化合物的拆开法： 1、 β－羟基（或 α 、β不饱和 ）羰基化合物的拆开： 2、1，3－二羰基化合物的拆开： 3、1，5－二羰基化合物的拆开： （Michael 加成） 4、 1，4或1，6－二羰基化合物的拆开： 5、 α－羟基羰基化合物的拆开 一、导向基团： 1、活化导向： * Organic Chem * University of Science and Technology of China 有机