物化第十一章要点分析.pptVIP

11.1 分散系统及胶体系统 11.3 胶体系统的动力学性质 11.4 胶体系统的光学性质 11.5 溶胶的电学性质 11.6 溶胶的稳定与聚沉 上 下 回 返 ※按分散相粒子大小分： 真溶液——d＜1nm； 胶体系统——1nm＜d＜100nm； 粗分散系统——d＞100nm (1)定义：将一种或多种物质分散到另一种物 质中所构成的系统； 1.分散系统： (2)组成：分散介质与分散相； (3)分类 ※按系统均一程度分： 溶液——分散相可溶； 多相系统——分散相不溶。 (1)定义:分散相粒子1nm＜d＜ 100nm的分散系统。 2.胶体系统： (2)分类 多相、高度分散、热力学不稳定系统； 均相、热力学稳定系统。 表面活性剂缔合胶束为分散相，水常为分 散介质，之间有较好的亲和性； ② 亲液胶体(高分子溶液) ③ 缔合胶体(胶体电解质) 相界面大→界面能高→亲和力较弱 无相界面，亲和力较强； 均相、热力学稳定系统。 ① 憎液胶体(溶胶) 如：Fe(OH)3溶胶 一、布朗运动 1.定义：分子在分散介质中处于永不停息、 无规则的运动状态。 2.实质：分子热运动。 胶粒受分散介质分子冲击图 二、沉降平衡 1.扩散：在存在浓度梯度的条件下，分散相 粒子因热运动而发生宏观上的定向 迁移运动。 2.沉降：多相分散系统中，分散相粒子由于 受到重力作用而下沉的运动。 3.沉降平衡：对于溶胶系统，在扩散和沉降两 种相反作用相近时会形成分散相粒子 受力平衡，从而形成粒子密度在高度 分布上呈现浓度梯度(下高上低)。 沉降 扩散 一、光效应分析 1.入射光频率＝分子固有频率：光吸收； 2.入射光与分子无任何作用：光透过； 3 .入射光λ＜分散相分子直径d：光反射； 4.入射光λ＞分散相分子直径d：光散射。 二、光学性质——丁达尔效应 1.实质：光的散射； 3.散射光强的计算：Rayleigh公式 2.丁达尔效应的应用：鉴别溶胶和真溶液 (1)固体粒子表面可从溶胶中有选择的吸附某 种离子而带电： (2)固体粒子表面的某些分子或原子在分散介 质中可发生电离而带电。 ※吸附正离子固体粒子表面带正电，而 分散介质带负电； ※吸附负离子固体粒子表面带负电，而 分散介质带正电； 一、分散相粒子带电原因 (3)离子晶体溶解；晶格取代；摩擦带电 二、电动现象 (2)方向：带正电荷的胶体粒子向负极定向移动； 反之向正极定向移动。 1. 电泳 (1)定义：外电场下，胶体粒子在分散介质中定向 移动的现象。 2. 电渗 在多孔膜(或毛细管)两端加入电场，分散介质将通过多孔膜定向移动的现象。 4. 沉降电势：电泳的反过程。 3. 流动电势：电渗的反过程； 三、双电层理论 (2)从固体表面到介质本体电势直线下降。 1.霍姆霍兹双电层模型(平板电容器模型) (1)正负电荷均匀分布与固液界面两侧； (1)固体表面：看作质点，电荷均匀分布； 2.古依-查普曼模型(扩散双电层理论) (2)扩散层：反离子呈扩散状分布介质中 ←热运动与静电作用的共同结果； (3)从固体表面到介质本体电势逐渐下降。 正确反映了反离子在扩散层中的分布和电势的变化 ※离子有大小，不可看作质点； 3.斯特恩模型(修正扩散双电层理论)： ※在1～2个分子距离内，正负离子间除了静 电吸引作用，还有范德华力，作用更强。 (1)修正依据： ※固体表面看作质点，电荷均匀分布； (2)双电层结构： ※斯特恩层(固定吸附层)：紧密吸附层反离子 中心线； ※扩散层：与上相同。 ※热力学电势φ0：固体表面到溶液本体的电势差； ※斯特恩电势φδ：斯特恩面到溶液本体的电势差； (3)基本概念： ※ζ电势：当固液发生相对移动时，滑动面到溶液 本体电势差。 +++++++++++++ ? ? ? ? ? ? Stern面 滑动面 ? ? ?