【同课异构】高二化学苏教版选修《难溶电解质沉淀溶解平衡》2分析报告.ppt

思考和交流 难溶电解质的溶解度是否为0？ 课本后面溶解性表中的“不”溶的物质是否真的不溶？ 生成沉淀的反应是否能真正进行到底？ 结 论 1）绝对不溶的电解质是没有的。 2）同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 3）易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 练习、解释下列过程，并写出有关的化学方程式（1） Mg(OH)2溶于盐酸： （2）含AgCl(s)的溶液中通入足量NH3使AgCl溶解： （3）Ag2S溶于稀HNO3 思考：沉淀生成的必要条件是什么？ 溶度积规则： QcKsp ：过饱和溶液 Qc=Ksp ：饱和溶液，处于沉淀溶解平衡状态 QcKsp ：不饱和溶液 问题1、如何将BaCO3转化为BaSO4？ 1.沉淀的生成 原理：选择能与某种离子生成溶解度小的电解质，生成的电解质溶解度越小越好。 应用：分离、除杂等 2.沉淀的溶解 原理：不断移去溶解平衡体系中的相应离子，促使平衡向沉淀溶解的方向移动 选用试剂：酸溶液、盐溶液等 问题、①某酸性CuSO4溶液中混有Fe3+，已知Cu2+、Fe3+的浓度均为0.01mol/L，Ksp，Cu(OH)2=1.0×10-22， Ksp，Fe(OH)3=1.0×10-38，通过计算说明要除去Fe3+应调节溶液的pH范围为多少？（当c(Fe3+) ≤1×10-5mol/L时，认为已除尽）②请你选择合适的试剂调节溶液的pH值 问题1、已知某温度时， Ksp，AgCl=C(Ag+)?C(Cl-)=9×10-10求：（1）该温度时AgCl的溶解度 （2）若把足量的AgCl固体分别放入①100mlH2O②100ml 0.1mol/L的NaCl③100ml 0.1mol/L的AlCl3④100ml 0.1mol/L的MgCl2溶液，搅拌后溶解达到平衡，在相同温度下，各溶液中Ag+浓度由大到小的顺序是：________________________________。在0.1mol/L的AlCl3溶液中，Ag+的浓度最大可达到_________________________mol/L。 2、已知25℃，AgI的饱和溶液中c(Ag+)为1.22×10-8mol·L－1，AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.25×10-5mol·L－1。若在5mL含有KCl和KI各为0.01mol·L－1的溶液中，加入8mL0.01mol·L－1AgNO3溶液，这时溶液中所含溶质的离子浓度由大到小的次序是： 。 (2)沉淀的生成 例1：将4×10-3mol?L-1的AgNO3溶液与4×10-3mol?L-1的NaCl溶液等体积混合能否有沉淀析出？Ksp(AgCl)= 1.8×10-10mol2?L-2 解：只有当 Qc Ksp时，离子才能生成沉淀。 混合后：[Ag+]=2 ×10-3mol?L-1,[Cl-]= 2 ×10-3mol?L-1 Qc=[Ag+][Cl-]=2 ×10-3mol?L-1 × 2 ×10-3mol?L-1 =4.0 ×10-6mol2?L-2 1.8×10-10mol2?L-2 QcKsp,所以有AgCl沉淀析出。 练习：将4×10-3mol?L-1的Pb(NO3)2溶液与4×10-3mol?L-1的KI溶液等体积混合能否有沉淀析出？Ksp(PbI2)= 7.1×10-9mol3?L-3 解：Qc=[pb2+][I-]2 =2 ×10-3mol?L-1 ×( 2 ×10-3mol?L-1)2 =8×10-9 Ksp(PbI2) 所以有PbI2沉淀析出。 例2. 在1L含1.0×10-3mol?L-1 的SO42-溶液中，注入0.01mol BaCl2溶液（假设溶液体积不变）能否有效除去SO42-?已知: Ksp(BaSO4)= 4×10-10 mol2?L-2 解：c(Ba2+)=0.01mol/L,c(SO42-)=0.001mol/L,生成BaSO4沉 淀后，Ba2+过量，剩余的即[Ba2+]=0.01-0.001=0.009mol/L. [SO42-]=Ksp/[Ba2+]= 1.1×10-10/9.0×10-3=1.2×10-8(mol/L) 因为，剩余的即[SO42-]=1.2×10-8mol/L1.0×10-5mol/L 所以， SO42-已沉淀完全，即有效除去了SO42-。 注意：当剩余离子即平衡离子浓度≤10-5mol/L时，认为离子已沉淀完全或离子已有效除去。 例3. 用5%的Na2SO4溶液能否有效除去误食的Ba2+?已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10mol2?L-2 解：5%