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思考和交流 难溶电解质的溶解度是否为0? 课本后面溶解性表中的“不”溶的物质是否真的不溶? 生成沉淀的反应是否能真正进行到底? 结 论 1)绝对不溶的电解质是没有的。 2)同是难溶电解质,溶解度差别也很大。 3)易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 练习、解释下列过程,并写出有关的化学方程式(1) Mg(OH)2溶于盐酸: (2)含AgCl(s)的溶液中通入足量NH3使AgCl溶解: (3)Ag2S溶于稀HNO3 思考:沉淀生成的必要条件是什么? 溶度积规则: QcKsp :过饱和溶液 Qc=Ksp :饱和溶液,处于沉淀溶解平衡状态 QcKsp :不饱和溶液 问题1、如何将BaCO3转化为BaSO4? 1.沉淀的生成 原理:选择能与某种离子生成溶解度小的电解质,生成的电解质溶解度越小越好。 应用:分离、除杂等 2.沉淀的溶解 原理:不断移去溶解平衡体系中的相应离子,促使平衡向沉淀溶解的方向移动 选用试剂:酸溶液、盐溶液等 问题、①某酸性CuSO4溶液中混有Fe3+,已知Cu2+、Fe3+的浓度均为0.01mol/L,Ksp,Cu(OH)2=1.0×10-22, Ksp,Fe(OH)3=1.0×10-38,通过计算说明要除去Fe3+应调节溶液的pH范围为多少?(当c(Fe3+) ≤1×10-5mol/L时,认为已除尽)②请你选择合适的试剂调节溶液的pH值 问题1、已知某温度时, Ksp,AgCl=C(Ag+)?C(Cl-)=9×10-10求:(1)该温度时AgCl的溶解度 (2)若把足量的AgCl固体分别放入①100mlH2O②100ml 0.1mol/L的NaCl③100ml 0.1mol/L的AlCl3④100ml 0.1mol/L的MgCl2溶液,搅拌后溶解达到平衡,在相同温度下,各溶液中Ag+浓度由大到小的顺序是:________________________________。在0.1mol/L的AlCl3溶液中,Ag+的浓度最大可达到_________________________mol/L。 2、已知25℃,AgI的饱和溶液中c(Ag+)为1.22×10-8mol·L-1,AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.25×10-5mol·L-1。若在5mL含有KCl和KI各为0.01mol·L-1的溶液中,加入8mL0.01mol·L-1AgNO3溶液,这时溶液中所含溶质的离子浓度由大到小的次序是: 。 (2)沉淀的生成 例1:将4×10-3mol?L-1的AgNO3溶液与4×10-3mol?L-1的NaCl溶液等体积混合能否有沉淀析出?Ksp(AgCl)= 1.8×10-10mol2?L-2 解:只有当 Qc Ksp时,离子才能生成沉淀。 混合后:[Ag+]=2 ×10-3mol?L-1,[Cl-]= 2 ×10-3mol?L-1 Qc=[Ag+][Cl-]=2 ×10-3mol?L-1 × 2 ×10-3mol?L-1 =4.0 ×10-6mol2?L-2 1.8×10-10mol2?L-2 QcKsp,所以有AgCl沉淀析出。 练习:将4×10-3mol?L-1的Pb(NO3)2溶液与4×10-3mol?L-1的KI溶液等体积混合能否有沉淀析出?Ksp(PbI2)= 7.1×10-9mol3?L-3 解:Qc=[pb2+][I-]2 =2 ×10-3mol?L-1 ×( 2 ×10-3mol?L-1)2 =8×10-9 Ksp(PbI2) 所以有PbI2沉淀析出。 例2. 在1L含1.0×10-3mol?L-1 的SO42-溶液中,注入0.01mol BaCl2溶液(假设溶液体积不变)能否有效除去SO42-?已知: Ksp(BaSO4)= 4×10-10 mol2?L-2 解:c(Ba2+)=0.01mol/L,c(SO42-)=0.001mol/L,生成BaSO4沉 淀后,Ba2+过量,剩余的即[Ba2+]=0.01-0.001=0.009mol/L. [SO42-]=Ksp/[Ba2+]= 1.1×10-10/9.0×10-3=1.2×10-8(mol/L) 因为,剩余的即[SO42-]=1.2×10-8mol/L1.0×10-5mol/L 所以, SO42-已沉淀完全,即有效除去了SO42-。 注意:当剩余离子即平衡离子浓度≤10-5mol/L时,认为离子已沉淀完全或离子已有效除去。 例3. 用5%的Na2SO4溶液能否有效除去误食的Ba2+?已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10mol2?L-2 解:5%
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