植物育种第十二章要点分析.pptVIP

三、基因定位 1、质量性状基因定位 质量性状通常是由单个或几个基因控制，辨识目标基因及对目标性状进行直观的选择相对比较简单，只要寻找与目标基因紧密连锁的分子标记即可。 2、数量性状基因定位  产量、成熟期、品质、抗旱性等大多数重要的农艺性状均表现为数量性状的遗传特点。影响这类性状的表现型差异由多个基因位点（数量性状位点，QTL）和环境共同决定，子代常常发生超亲分离。筛选与多基因控制的数量性状基因连锁的分子标记要比筛选主基因控制的质量性状复杂得多。 用于QTL分析的群体最好是永久性群体，如重组近交系和加倍单倍体群体。 四、分子标记辅助育种 分子标记辅助选择（MAS）：就是通过分子标记对目标性状的基因型进行选择。 MAS育种不仅可以通过与目标性状基因紧密连锁的分子标记在早世代对目的性状进行选择，同时也可以利用分子标记对轮回亲本的背景进行选择。目标基因的标记筛选（gene tagging）是进行MAS育种的基础。 用于MAS育种的分子标记需具备3 条件： 1、分子标记与目标基因紧密连锁（最好1cM或更小，或共分离）； 2、标记实用性强。重复性好，而且能经济简便地检测大量个体（当前以PCR为基础）； 3、不同遗传背景选择有效。遗传背景的MAS则需要有某一亲本基因型的分子标记研究基础。  遗传病的根治应该是基因治疗，但是基因治疗的难度很高。 1990 年第一例基因治疗临床试验使腺苷酸脱氨酶（ADA）基因进入骨髓细胞，再送回病人体内，治疗严重综合免疫缺失症（SCID）获得初步效果。 严重综合免疫缺失症（SCID）患儿从出生时起就必须生活在隔离室中。 实施基因治疗的必要步骤如下： 找到致病基因 克隆得到大量与致病基因相 应的 正常基因 采取适当方法把正常基因放回 到 病人身体内去 进入体内的正常基因应正常表达 克隆得到正常基因 以病毒DNA为载体 正常基因转入人体细胞 再转入病人身体 第四节 分子标记辅助育种 遗传标记是指可以稳定遗传的、易于识别的特殊的遗传多态性形式。 分为：形态学标记、细胞学标记、生化标记和分子标记。 分子标记是以遗传物质（DNA）的多态性为基础的一种新的理想的遗传标记。 棉花的芽黄、番茄的叶型、抗TMV的矮黄标记、水稻的的紫色叶鞘等形态性状标记，在育种工作中曾得到一定的应用。 以非整倍体、缺失、倒位、易位等染色体数目、结构变异为基础的细胞学标记，在小麦等作物的基因定位、连锁图谱构建、染色体工程以及外缘基因鉴定中起到重要的作用，但许多作物难以获得这类标记。 生化标记主要是利用基因的表达产物如同工酶与贮藏蛋白，在一定程度上可反应基因型的差异，它们在小麦、玉米等作物遗传育种中有所应用。但是它们受植株发育阶段与环境条件及温度、电泳条件影响，难以满足遗传育种工作的需要。 以DNA多态性为基础的分子标记，目前已在作物遗传图谱构建、重要农艺性状基因的标记定位、种质资源的遗传多样性分析与品种指纹图谱及纯度鉴定等方面得到广泛应用，尤其是分子标记辅助选择（molecular marker-assisted selection ， MAS ）育种更受到人们的重视。 分子标记的优点： 1、多态性直接以DNA形式表现，无植物组织器官和发育时期的特异性，不受季节、环境条件和基因互作的影响； 2、数量多，理论上遍及整个基因组； 3、多态性高，自然界存在着许多等位变异，不需要专门创造特殊遗传材料； 4、不影响目标性状的表达，与不良性状无必然的连锁； 5、部分标记表现为共显性，可鉴别出纯合体与杂合体，提供完整的遗传信息； 6、成本低，检测手段简单、快速，容易观测记载。 一、分子标记的分类 1、基于分子杂交技术的分子标记技术 限制性片段长度多态性RFLP的基本原理是： 利用特定的限制性内切酶识别并切割不同生物个体的基因组DNA，得到许多大小不等的DNA片段，所产生的DNA数目和各个片段的长度反映了DNA分子上不同酶切位点的分布情况。当这些大小不等的片段通过凝胶电泳时，就形成不同带，通过与克隆的DNA探针进行Southern杂交和放射自显影后，即获得反映个体特异性的RFLP图谱。它所代表的是基因组DNA在限制性内切酶消化后产生片段在长度上差异。由于不同个体等位基因之间碱基的互换、重排、缺失等变化导致限制内切酶识别位点发生改变，从而造成基因型间限制性片段长度的差异。 2、基于DNA聚合物链式反应（PCR