ch电解质溶液的电导分析报告.ppt

§7.3 电导、电导率和摩尔电导率 电导、电导率和摩尔电导率 溶液导电性能的测定 摩尔电导率与浓度的关系 离子独立运动定律及离子的摩尔电导率 电导测定的应用 一. 电导、电导率和摩尔电导率 3. 摩尔电导率∧m的测定 　　 只要测得电解质溶液的电导率，利用摩尔电导率与电导率的关系式，我们便可测得电解质溶液的摩尔电导 例 7.3.2 根据电导的测定得出25℃时氯化银饱和水溶液的电导率为3.41×10-4 S·m-1。已知同温度下配置此溶液所用的水的电导率为1.60×10-4 S·m-1。试计算25℃时氯化银的溶解度。 解：AgCl在水中的溶解度很小，其饱和水溶液的电导率为AgCl的电导率与所用水的电导率之和。 即 κ(溶液) = κ(AgCl) + κ(H2O) 难溶盐在水中的溶解度很小，其溶液可视为无限稀释溶液，∴有 查表可得∧m∞(Ag+)与∧m∞(Cl-) * * 　　上节课我们讨论了电解质溶液的导电机理。不同电解质传输电量的能力不同，即导电能力不同。下面我们就讨论电解质溶液的导电能力的表示方法以及如何测定它们的导电能力。 　　 　　 单位：“西门子” “S” 1 S= 1 Ω -1 　　第一类导体（金属、石墨）常用电阻R表示导电性能，而第二类导体则常用电阻的倒数，即电导表示。 1. 电导 电阻的倒数称为导体的电导 　　此比例系数 κ 称为电导率，其单位显然为：S·m-1。 电导率的物理意义 　　对于电解质溶液：将面积为 1 m2 的两平行电极置于某电解质溶液中，两极间的距离为 1 m 时的电导称为该电解质溶液的电导率。即两电极相距1 m 时，1 m3 溶液（单位体积的溶液）的电导。 　　 2. 电导率 　　为了比较不同导体的导电能力，引出电导率概念；我们知道导体的电阻: 　　1 mol 电解质溶液置于相距 1 m 的两电极之间，其电导为摩尔电导率，则 　　(3) 摩尔电导率 S·m-1 注意单位 　摩尔电导率的单位为：S·m2·mol-1 Λm与 κ的关系式 　　通常人们选用摩尔电导率来比较不同类型的电解质溶液的导电能力。因为电解质量相同，均为 1 mol，而且电极间的距离是单位距离。 　　比如∧m(MgCl2)=0.0288 S·m2·mol-1 基本单元是MgCl2分子，即将含有1 mol MgCl2分子的电解质溶液置于相距1m平行电极之间时的电导。 　　∧m(1/2MgCl2)=0.0144 S·m2·mol-1 基本单元是1/2MgCl2分子，即将含有 1 mol 1/2MgCl2分子的电 解质溶液置于相距 1 m 平行电极之间时的电导。 二. 溶液导电性能的测定 　　电导是电阻的倒数，因此测量电解质溶液的电导，实际上是测定其电阻，通常用惠斯通电桥测定。(p307) 1. 电导的测定 惠斯通电桥测定溶液电阻示意图 　　所要强调的是要用交流电源进行测定，不能用直流电源，否则将会由于不断的电极反应，改变溶液的浓度而改变电导值。 　　将待测溶液装入电导池（电导池中有两个平行电板，相距一定距离），将电导池连入惠斯通电桥的桥路中测得电导池中溶液的电阻为 Rx，其倒数即为待测溶液的电导 G。 　　即 G=1/Rx ∴G可测。 　　测得了电解质溶液的电导，便可进一步测定电解质溶液的电导率。 2. 电导率的测定 电极间距离 电极截面积 　　每个电导池 l /A 均为定值。 　令 称为电导池系数 　　但电导池常数通过直接测量不易得到准确的结果，往往用已知电导率的标准电解质溶液（通常为一定浓度的KCl溶液）来间接测量。方法是将KCl溶液装入电导池，利用惠斯通电桥测定其电阻 已知 测得 可求 ∴ 三. 摩尔电导率与浓度的关系 　　电解质溶液的摩尔电导率随电解质种类的不同而异，同一种电解质溶液则随浓度不同而异。 　　柯尔劳施根据实验得出了摩尔电导率与浓度的经验关系： 　　在很稀的溶液中强电解质的摩尔电导率与其浓度的平方根成直线关系。即 其中 ：∧m∞ 极限摩尔电导率， 无限稀释时的摩尔电导率。 不同电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系曲线如右： 几种电解质的摩尔电导率对浓度的平方根图 　　从图中可以看出，无论是强电解质还是弱电解质，其摩尔电导率均随浓度的减小而增大。 强电解质： 　　浓度降低时，虽然夹在相距1 m 的两平衡电极之间的 1 mol 物质的导电的离子数目不变，但随着浓度的降低，离子间引力减小，离子运动速率加快，故摩尔电导率增大。 在稀溶液范围内： 稀释外推可得 ?∧m∞ 弱电解质： 　　在极稀溶液范围内弱电解质的摩尔电导率随浓度的减小急剧增大，但∧m - c