化工原理气体吸收资料.pptVIP

工业设备中进行的气液传质过程，相界面上的流体总是不断地与主流混合而暴露出新的接触表面。赫格比（Higbie）认为流体在相界面上暴露的时间很短，溶质不可能在膜内建立起如双膜理论假设的那种稳定的浓度分布。 溶质通过分子扩散由表面不断地向主体渗透，每一瞬时均有不同的瞬时浓度分布和与之对应的界面瞬时扩散速率（与界面上的浓度梯度成正比）。 流体表面暴露的时间越长，膜内浓度分布曲线就越平缓，界面上溶质扩散速率随之下降。 界面 cAi cA0 距相界面的距离 液相浓度cA ? 增加 ? ? ? 溶质渗透理论 溶质渗透理论 直到时间为?c 时，膜内流体与主流发生一次完全混合而使浓度重新均匀后发生下一轮的表面暴露和膜内扩散。?c 称为汽、液接触时间或溶质渗透时间，是溶质渗透理论的模型参数，气、液界面上的传质速率应是该时段内的平均值。 由该理论解析求得液相传质系数 该理论指出传质系数与扩散系数 DAB 的 0.5 次方成正比，比双膜理论更加接近于实验值，表明其对传质机理分析更加接近实际。 表面更新理论 丹克瓦茨（Danckwerts）认为气液接触表面是在连续不断地更新，而不是每隔一定的周期 ?c 才发生一次。 处于表面的流体单元随时都有可能被更新，无论其在表面停留时间（龄期）的长短，被更新的机率相等。 引入一个模型参数 S 来表达任何龄期的流体表面单元在单位时间内被更新的机率（更新频率）。 由于不同龄期的流体单元其表面瞬时传质速率不一样，将龄期为 0→∞ 的全部单元的瞬时传质速率进行加权平均，解析求得传质系数为 表面更新理论 该理论得出的传质系数正比于扩散系数 DAB 的 0.5 次方； 该理论的模型参数是表面更新机率 S，而不是接触时间 ?c ； 目前还不能对 ?c 和 S 进行理论预测，因此用上述两个理论来预测传质系数还有困难； 溶质渗透理论和表面更新理论指出了强化传质的方向，即降低接触时间或增加表面更新机率。 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 吸收因子法 将操作线方程写为 代入相平衡方程 令 A=L/(mG)，即吸收因子 代入 NOG 定义式并积分 ( ) * a a a a * y y L mG y L mG x y y L G m y + - = ú ? ù ê ? é + - = 吸收因子法 将 NOG 表示为两个无因次数群 为了计算方便，将此式绘制成以 1/A 为参数的曲线图 吸收因子 L/(mG) 是操作线斜率与平衡线斜率的比值。A 值越大，两线相距越远，传质推动力越大，越有利于吸收过程，NOG 越小。 A 的倒数 (mG)/L 称为解吸因子，其值越大，对吸收越不利，由图可知， NOG 越大。 吸收因子法 若令?r = (yb-ya)/ (yb-ya*) ， ?r 称为相对吸收率，为塔内实际达到的浓度变化 (yb-ya) 与可能达到的最大浓度变化 (yb-ya*) 之比值。这样 当 1/A 一定时， ?r 值越大，则 (yb-ya*)/ (ya-ya*) 数值越大，NOG 值越大。 与对数平均推动力法相比，吸收因子法用于解决吸收操作型问题的计算较为方便。 平衡线为直线时传质单元数的计算 当用（x*-x）作传质推动力时，对平衡线为直线的情况，用完全类似的方法可导出与 NOG 计算式并列的 NOL 计算式 平衡线为曲线时传质单元数的计算 当平衡线为曲线不能用较简单确切的函数式表达时，通常可采用图解积分法或数值积分法求解传质单元数。 图解积分法 图解积分法的关键在于找到若干点与积分变量 y 相对应的被积函数的值。其步骤为 (1)在操作线和平衡线上得若干组与 y 相应的值 1/(y-y*) ； y x o y*=f(x) B yb xb xa ya A y x x* y* P y- y* x*-x 图解积分法 (2) 在 ya 到 yb 的范围内作 y~f(y) 曲线； Y o yb ya 1/(y-y*) (3)计算曲线下阴影面积，此面积的值即为传质单元数 NOG。 数值积分法 将积分区间 (ya,yb) 等分为 n 个子区间 ? = (yb-ya)/n ，采用直观易行的复化梯形公式对函数曲线 f(y)=1/(y-y*) 求积分值 该式具有 n+1 次代数精度，因此 n 的取值大些，计算精度会更高。 一般情况下取 n=10~12 已经可以满足工程计算的精度要求。 y o yb