- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 正确的机理描述如下: 下列反应证明了这种机理的描述 H从反向进攻 到目前为止,还没有发现HF和HI游离基的加成反应。 (2)加 HCl 游离基的加成,与加HBr不一样,这常得到中等链段的聚合物。 四卤甲烷和三卤甲烷在引发剂(如过氧化苯甲酰,过氧化乙酰)存在下,与烯烃的加成具有合成价值 其反应过程是: 2. 加多卤甲烷 (1)对于加HCl,HBr有两种结果:加HBr遵循反马规 则;加HCl得到调聚物 (2)加多卤甲烷的活性顺序是: CCl4CBr2Cl2CH2Cl2CHCl3 (3)烯烃双键上R基的影响,烯双键在末端,·CCl3加在 末端碳上,R基是推电子时,加成反应速度快,即: Ph,MeHPhCH2CH2ClCH2CN 这证明:自由基加成反应也是亲电性的 有关多卤烷的用途: 综合以上的讨论得出: CO2 干冰(灭火剂) CCl4也是灭火剂 CF2Br2也是灭火剂,9.12灭火剂 3. 醛、硫醇对烯烃的加成反应 其中C-H, C-S 键均裂,得到 与烯烃发生自由基加成反应,链的传递由 引起 再循环 硫醇: 这两种自由基的加成反应,都有生成调聚物的过程,实际中,加入过量的硫醇或醇,可以推测反应产物的单一性 两者相比,醇的调聚物稍好控制一些,也具有实用价值, 如: 例如: 羧酸及其衍生物分子中,α-C上若有H原子时,C-H易均裂形成自由基,与烯烃加成,得到含羧酸基的有机化合物 4. 羧酸及其衍生物自由基对烯烃的加成反应 例 1. 例 2. 这类反应是指自由基的加成或取代反应可以在分子内 行的反应,这类反应具有一定的应用价值 五. 分子内自由基反应 分子结构特点:离原反应中心轨道的位置上引入官能团, 在夺H作用中优先生成六员环状过渡态 如:四氢吡咯的生成 这种反应常称霍夫曼-劳费勒 (Hofmann Loeffler)反应 还有?-内酯的合成: 课程到此结束 一、完成下列反应 练习 * 二、给出下列化合物在“超酸”中形成稳定的碳正离子形式。 三. 推测下列反应过程 * 4. 5. 推测过程 产物1 其它两种产物的转化过程 其它两种产物的转化过程 产物2 * 产物3 + 再循环 从异丙苯制备——异丙苯氧化法 该法是目前工业上合成苯酚的方法,其优点是:原料廉价易得,可连续化生产,副产物丙酮也是重要的化工原料。 该制备方法,就其反应机制而言,包括了亲电取代反 应、自由基氧化反应和酸催化重排反应。 此法在工业上还用来制备2 – 萘酚和间甲苯酚。 四. 讨论题 1. 下列羧酸衍生物进行亲核取代反应的速度是不同的, 请按从快到慢的顺序排列,并解释其最快和最慢的理由。 2.下列羰基化合物按它们的相应的二乙基缩醛或缩酮 酸性水解反应速度递减次序排列。并说明你的理由。 乙醛,氯乙醛,巴豆醛(2-丁烯醛) 3.解释羰基化合物与氰基(CN)加成,既可以得到腈, 还可以得到异腈;又为何得到的腈多于异腈。 5. 对于同一亲核试剂如:KHSO3,下列羰基化合物的 反应活性顺序,并简单说明理由。 丙酮 丁醛 3-甲基-2-丁酮 2-戊酮 4. 为什么脂肪族卤代烷容易进行亲核取代反应, 而卤代芳香族化合物不容易? Thank you ! 人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。 原因是,断裂 Cl-Cl与Br-Br键的能量差别: Cl-Cl: 58千卡/mol, Br-Br : 46千卡/mol。而且,氯原子比溴原子的能量高,夺取伯,仲,叔碳上的H的作用都是放热的,这一点与溴相反 例如: 2. 烃的氯化 同溴化相比,自由基氯化反应的选择性比溴化差 相对反应速度 把不同碳上的可被置换的H 的速度比例按照 分子中H的数目折算得到: 伯: 35.5% + 16.5% = 52%/9
您可能关注的文档
最近下载
- 2024年内蒙古机电职业技术学院单招英语考试模拟试题及答案解析.docx VIP
- 学会洞察行业 -写好分析报告的6堂实战课.pdf VIP
- 旅游安全培训课件共63页.ppt
- 中国醇酸防腐涂料项目商业计划书.docx
- (2025)冠心病介入考试题及答案.docx VIP
- 给排水国标图集-04S516:混凝土排水管道基础及接口.pdf VIP
- 2023年内蒙古机电职业技术学院单招英语考试试题及答案解析.docx VIP
- 钳工工艺学(第6版)PPT完整全套教学课件.pptx VIP
- 感谢您选用爱德利电子有限公司生产的AV2系列通用型小功.PDF VIP
- 津津有味·读经典Level3《金银岛》译文和答案.docx
文档评论(0)