《伴性遗传》课件资料祥解.ppt

色盲（由X染色体上的隐性基因控制） 伴X染色体隐性遗传规律 伴X隐性遗传 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代遗传，交叉遗传 伴X显性遗传 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 世代相传，交叉遗传 伴Y遗传 只传男，不传女（父传子，子传孙） 单基因遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法（口诀） * LOGO 第3节 伴性遗传 1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为 2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。 1/4 1/4 1/2 0 思考：两题的概率为何不一样？ 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联 性别 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 两条异型的同源染色体 红 绿 色 盲 男性患者 女性患者 示色觉正常男女 示红绿色盲男女 1 2 3 1 2 5 6 1 4 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 6 5 4 3 11 9 10 8 12 分析人类红绿色盲症特点 遗传特点： 1.男多于女 2.隔代遗传 3.交叉遗传 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb XBXB 正常 XBXb 携带者 XbXb 患病 XBY 正常 XbY 患病 判 断 1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子 3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来 × × 均为杂合子 2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1 √ 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 特点1:男女 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传，隔代遗传 b X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究] 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 色盲、血友病 抗V-D佝偻病 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） 研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动 抗V-D佝偻病 假肥大症、血友病、红绿色盲症 并/多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子都病为伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女都病为伴性。 1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13