药理名词解释解析.docVIP

药理名词解释 副反应（side effect):应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应 躯体依赖性（physical dependence):反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。 首过效应（first pass effect):又称首过消除(first pass elimination)指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。 半衰期（half life time):血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。 抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。 主动外排系统（active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。 肝肠循环（hepato-enteral circulation)经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。 生物利用度（bioavailability,F)是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。 后遗效应（residual effect)：停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。 治疗指数（therapeutic index):通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。指停用或减少精神活性物质的使用后所致的综合征系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围:若在短时间内连读用药数次后，立即产生耐受性 交叉耐受性（cross tolerance）：机体对某药物产生耐受性后，对另一药物的敏感性也降低 耐药性（resistance）：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐药性 药物依赖性（drug dependence）：某些麻醉药品或精神药品，患者连续使用能产生依赖性 药物相互作用（drug interaction ）:两种或多种药物或先后序贯应用，而引起的药物作用和效应的变化 增敏作用（sensitization）:一种药物可使组织或受体对另一种药的敏感性增强 要理性拮抗（pharmacologiCal antagonist）：当一种药物与特异性受体结合，而阻止激动剂与其受体结合，称为要理性拮抗 胆碱受体阻断药（cholinoceptor blocking drugs）:对胆碱受体亲和力强，能与乙酰胆碱或其拟似药抗争与受体的结合，但无内在活性，从而阻碍拟胆碱药对胆碱受体的激动，发挥抗胆碱作用 向下调节（down regulation ）:激动药浓度低于正常时，受体数目增加 向上调节（up regulation ）:在激动药物浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少 肾上腺素的翻转作用（adrenaline reversal）：使用a受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管a-型效应被阻断，而舒张骨骼肌血管β2效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不升反而下降 内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity,ISA）））titanic potential，PTP）:反复高频电刺激突触前神经纤维，引起突触传递易化，使突出后纤维反增强的现象 镇痛药（analgesic）：主要作用于中枢神经系统，选择性减轻或消除疼痛以及疼痛引起的精神紧张和烦躁不安等情绪反应，但不影响意识及其他感觉得药物 自体活性物质（autacoids）:是一大类由于体内多种组织产生，作用于局部或附近的靶器官，产生特定的生理或病理作用的内源性活性物质，亦称局部激素（local hormone） 腺苷（adenosine）：在细胞内外由腺苷酸裂解生成，也可来自腺苷同型半胱氨酸 镇咳药（antitussive drugs）:作用于咳嗽反射弧的不同环节，抑制咳嗽反射的药物 泻药（laxative）:能增加肠内水分，软化粪便或润滑肠道、促进肠蠕动，加速排便的药物 肾上腺皮质激素（adrenocortical hormone）简称皮质激素，是肾上腺皮质所合成分泌的激素的总称，属于甾体类化合物，但通常不包括性激素 允许作用（permissive action）：糖皮质类激素药物对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件