前言晶体学资料讲解.ppt

2. 体心立方结构 体心立方，BCC─body centred cubic 原子次密集堆积形式： 次密集面A-B-A-B堆积 一个密集方向遭到破坏 次密排面：两条体对角线构成的晶面=两面对角线构成的晶面 配位数：体心原子与立方体的八个顶角为紧邻（最近邻） （8+6） 与六个面外的体心原子均为近邻（次近邻） 致密度：原子占总体积的68％，空隙占32％ 每个原子有8个最近邻原子和6个次近邻原子。次近邻原子仅比最近邻原子距离大约15％，因此往往考虑次近邻原子作用。 密排方向111 二、金属的晶体结构 面心立方结构金属： 铜、金、铝、铅、镍、锰、铂、铱、 银、钍、铑、钯、… … Cu-Zi代位固溶体 铜型晶格 密排六方结构金属： 锇、镁、锌、钴、钛、锆、铍、镉 Mg-Zn代位固溶体 锇型晶格 体心立方结构金属： 铁、铬、钼、钨、钒、钽、锂、 钾、… … α-Fe型晶格 1. 典型的金属结构 面心立方 fcc 体心立方 bcc 密集六方 hcp 金属晶体大多属于对称性较高、 配位数较大的晶体类型。 2. 多形性或同素异构现象 同一物质(金属) 随温度或压力的 不同，呈现不同的晶体结构类型 三、金属晶体的多形性 铁的同素异构转变 第三节 合金相结构 由两种或多种元素组成、以金属元素为主体、大多通过冶炼或熔合而成、并在宏观上具有一般金属元素所具有的共同特征，这一类材料或物质通称为合金。 纯金属 + 异类原子 怎样进入主组元中 代位固溶体结构 间隙固溶体结构 金属间化合物类型 一. 固溶体 置换固溶体:主组元的一部分原子被其它组元的原子所取代，保留主组元的结构类型。 异类原子按任意比例统计式地分布在各类结构中的各相应晶面上，并处于主组元相似的正常位置上。 Cu-Ni为FCC结构；Fe-Cr为BCC结构；Mg-Zn为HCP结构 一定范围内（有限互溶）或是 所有成分范围内（无限互溶） 异类原子分布在主组元原子间的空隙中。 例如：Fe形成体心立方或面心立方结构， C分布在八面体间隙中。 间隙固溶体: 影响合金相结构的基本因素 1. 异类原子间的相互作用 异类原子间的相互作用与同类原子间的相互作用相比： ≈ ?不使能量变化 ? 均匀混合 ?使能量降低? 有序固溶体 ? 金属间化合物 正常价化合物 ?使能量升高? 各自集聚、各自固有的晶体结构 2. 原子相对尺寸因素 原子尺寸差异，使得点阵发生畸变，引起能量升高， 量 变 结构变得不稳定，结构类型发生变化。 质 变 固溶体的结构 (1) 点阵畸变 引起点阵常数变化 溶剂原子排列的正常规律性受到不同程度的干扰。 （2）同种原子偏聚 分布不均匀 固溶强化，金属强化的主要手段。 合金中各组元间发生相互作用而形成的具有金属特性的一种新相，其晶体结构一般比较复杂，而且不同于任一组成元素的晶体类型。它的组成一般可用分子式来表示，如铁碳合金中的Fe3C 。一般熔点高，性能硬而脆。 二.金属化合物 渗碳体的晶格结构 硬度高（HV950-1050）强度低，塑韧性低（接近0），熔点：1227℃ 共价晶体结构 石墨结构/金刚石结构 在面上的3个键是共价键和金属