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- 2016-05-07 发布于福建
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抗PD-1 1. Nivolumab 2. Pembrolizumab (MK-3475) NSCLC 研究中 1期研究 反应率 中位反应持续时间 1年OS 2年OS Nivolumab(抗PD-1) 美国ASCO 129例晚期 17% (22/129) 74周 42% 24% MK-34759(抗PD-1) 洛杉矶 38例晚期 24%有效率 51周 (中位OS ) MPDL3280A 法国(抗PD-L1) 52例晚期 22%有效率 46%获得24周 无进展生存 23%,8/35 吸烟反应率(更好) 17%,1/6 非吸烟 Nivolumab:持久有效,里程碑意义的生存时间MPDL3289A研究评价该药在NSCLC治疗中“力挽狂澜” Nivolumab与PD-L1表达 Scott J. Antonia et al. WCLC 2013 P2.11-035 Nivolumab的最新进展 .这是一项开放标签的、多中心、多国家参与的随机试验结果 .期中分析结果:Nivolumab组患者的中位OS 为9.2个月 (95% CI: 7.3, 13.3), 多西他赛组为6个月(95% CI: 5.1, 7.3)
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