复方甘草酸苷幻灯片.pptVIP

注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物 复方甘草酸苷于1950年代在日本上市，经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用，确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。 复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应：抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等，为肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。 静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅速下降，12小时转氨酶降至最低值，是临床最强大最迅速的降酶药物。 复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂 注射用复方甘草酸苷是以β体甘草酸为主要成份，辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂，通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶A2，减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用，从而预防药物对肝细胞的损害。 复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善 复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比 复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当 复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征，恢复肝功能，总有效率为96.7%，临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽（93.3%），是药物性肝损伤的理想治疗药物。 三种甘草酸类注射液的安全性比较 复方甘草酸苷中的甘草酸苷为β体，不仅临床效果优于α体的甘草酸二胺，也比后者更安全。 事实上，国外与甘草酸有