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- 2016-05-10 发布于河北
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本科生毕业论文(设计)
题 目: 不同厂家氯雷他定片体外溶出度比较 姓 名: 学 院: 南京医科大学继续教育学院 专 业: 药学 准考证号: 058609251252 指导教师: 职称:
20 年 月 日 南京医科大学教务处制
目 录
摘要…………………………………………………………………………………………3
关键词…………………………………………………………………………………………3
Abstract…………………………………………………………………………………3
Key words……………………………………………………………………………………3
引言(或绪论)……………………………………………………………………………3
1材料与方法………………………………………………………………………3
1.1材料 ……………………………………………………………………………3
1.2方法 ……………………………………………………………………………4
1.2.1波长的选择……………………………………………………………………4
1.2.2标准曲线的制备……………………………………………………………………4
1.2.3稳定性试验………………………………………………………………………4
1.2.4含量测定………………………………………………………………………4
1.2.5回收率试验………………………………………………………………………5
1.2.6含量均匀度测定…………………………………………………………………5
1.2.7溶出度的测定………………………………………………………………………5
1.2.8参数计算………………………………………………………………………6
2结果与分析………………………………………………………………………………6
2.1数据处理………………………………………………………………………6
3讨论……………………………………………………………………………… 7
参考文献……………………………………………………………………………………8
致谢………………………………………………………………………………………8
不同厂家氯雷他定片体外溶出度比较
摘要:比较三个厂家的氯雷他定片体外溶出度,为临床用药提供参考;采用紫外分光光度法测定氯雷他定片的含量,依照《中国药典》溶出度测定法第二法测定体外溶出度,并进行溶出度参数方差分析;三个厂家的氯雷他定片的含量、含量均匀度和体外溶出度均符合2010年版国家药典标准的规定,但三个药厂产品的溶出参数比较有显著性差异(P0.05);各厂家产品的体外溶出度差异具有统计学意义。
关键词:氯雷他定;溶出度;紫外分光光度法;含量均匀度
Different manufacturers of Loratadine Tablets in vitro dissolution comparison
Abstract:Comparison of three manufacturers of Loratadine Tablets in vitro dissolution, to provide reference for clinical medication; by ultraviolet spectrophotometric method for the determination of Loratadine Tablets content, in accordance with the Chinese Pharmacopoeia dissolution method second method for the determination of dissolution in vitro, and dissolution parameters analysis of variance: three; manufacturers of loratadine content, content uniformity and dissolution are consistent with the 2010 edition
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