大黄鱼CYP1A基因cDNA的克隆及表达分析.pdfVIP

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2016-11-15 发布于安徽
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大黄鱼CYP1A基因cDNA的克隆及表达分析.pdf

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生物技术通报 · · BIOTECHNOLOGY B ULLETIN 20 11 4 研究报告年第期大黄鱼 CYP1A 基因cDNA 的克隆与表达分析宋娟娟钱伦钱云霞 ( ， 315211) 宁波大学生命科学与生物工程学院宁波 : CYP1A (P4501A) ，。摘要由于外源化合物能诱导鱼类的表达因而它广泛被用作评价水环境污染生物标记物利用 RT-PCR RACE (Larimichthys crocea) CYP1A cDNA 。， cDNA 5 结合技术从大黄鱼肝脏克隆了基因全长序列经分析该的末端 175 bp ， 1 566 bp ， 521 ，3 857 bp ，3 有的非翻译区开放阅读框为编码个氨基酸和一个终止密码子末端有的非翻译区非翻译 mRNA AUUUA 。 CYP1A 区有一个多聚腺苷酸信号及两个与的快速降解有关的序列推测大黄鱼的氨基酸序列和欧洲鲈鱼的相似度最高达89. 6% 。 RT-PCR CYP1A ， 9 ，、、用检测大黄鱼的表达特征发现在所检测的个组织中均有表达以肝脏消化道脾脏和肾脏的表达量较高。 : CYP1A RACE 关键词大黄鱼克隆组织表达 Cloning and Expression Analysis of CYP1A Gene from Larimichthys crocea Song Juanjuan Qian Lun Qian Yunxia (Faculty of Lif e Science and Biotechnology ，Ningbo University ，Ningbo 315211) Abstract : The induction of fish CYP1A by various xenobiotics has led to its use as a biomarker in assessing contamination of the aquatic environment． We have cloned a full-length cDNA of CYP1A gene using reverse transcription p