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生物技术通报
BIO TE CHN OLOG Y B ULLETIN 2009 4
1, 2 1, 2
杨帆 韩烈保
1 2
( , 100083; , 740025)
: 本研究采用高羊茅(M illennium 和Hundog ) 成熟种子为材料, 以MS 为基本培养基, 通过添加 25 mg /L Cu
SO 5H O, 或提高NH NO 度至 25 g/L等措施均能明显提高愈伤组织的质量, 经过 3 5个月的筛选获得疏松干燥颗粒
4 2 4 3
状生长旺盛适合悬浮培养的!型胚性愈伤组织悬浮培养初期需用MS∀液体培养基进行一个月的启动培养,之后转用M S
!继代保持, 约 2个月左右即建立起来自高羊茅 2个品种的 3个悬浮细胞系生长特性测定结果表明, 悬浮培养的初始接种
量以 10 30 m l/40 m l为宜, 生长周期内其 pH值不断波动变化, 最适范围在 50 57 之间5 8 d为悬浮系的对数生长
期, 此时细胞分裂旺盛, 增殖较快,是分离单细胞的最佳时期单细胞培养方式以悬浮培养效果最好
: 愈伤组织 胚性悬浮细胞 单细胞培养 高羊茅
Establishment ofEmbryogenic Cell Suspension Cultures andMonocell
Culture ofF estuca arund inacea Shreb
1, 2 1, 2
Yang Fan Han Liebao
1
( Institute of Turfgrass Science of Beij ing Forestry University, Beji ing 100083;
2
College of Gardening andH orticulture of Yangtze University, ingzhou 740025)
Abstrac:t Sterilized m ature seeds ofF estuca arundinacea Shreb (M illennium and Hundog )w ere cu ltured for callus induction
on MS m ed ium, which contained 25 mg /L CuSO 5H O or 25 g /L NH NO A sort of nonm ucilaginous, grainy texture, fast
4 2 4 3
grow ing callus wh ich is suitable for suspension cu lturew as obtained after 3 5m onthsA fter cu ltured for 1month in MS∀ liquid m edi
um, and then in MS! liqu id m edium for maintenance, three suspension cell linesw ere establis
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