红罗非鱼MyoD基因克隆及其序列分析.pdfVIP

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2016-05-13 发布于安徽
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红罗非鱼MyoD基因克隆及其序列分析.pdf

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生物技术通报 ·研究报告· BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年第期 2014 11 红罗非鱼 MyoD 基因克隆及序列分析郭奕惠范嗣刚黄桂菊朱克诚喻达辉（中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室，广州 510300）摘要： MyoD 基因是MRFs 家族中的一员，能调控肌肉细胞活性和增殖，在肌肉形成过程中起正调控作用。采用同源基因克隆和RACE 方法获得红罗非鱼MyoD 基因的cDNA 序列。开放阅读框长903 bp，编码300 个氨基酸，其中第1-114 个氨基酸为碱性结构（Basic domain），第109-165 个氨基酸为螺旋-环-螺旋结构（Helix-Loop-Helix domain），第199-213 个氨基酸为周期蛋白依赖性蛋白激酶4（CDK4）结合区域，第233-249 为Helix III 结构，无信号肽序列。MyoD 蛋白的二级结构为螺旋-环-螺旋二聚体。基于MyoD 构建的鱼类系统进化树显示红罗非鱼，尼罗罗非鱼和奥利亚罗非鱼聚为一支。关键词： MyoD 序列分析克隆罗非鱼 Cloning and Sequence Analysis of MyoD Gene in Red Tilmpa （ × ） Oreochromis sp. O.mossambicus O.niloticus Guo Yihui Fan Sigang Huang Guiju Zhu Kecheng Yu Dahui （Key Laboratory of South China Sea Fishery Resources Exploitation Utilization ，Ministry of Agriculture ；South China Sea Fisheries Research Institute ，Chinese Academy of Fishery Sciences ，Guangzhou 510300 ） Abstract: As a member of myogenic regulatory factors（MRFs）, MyoD play a positive regulation in the process of muscle proliferating. In this study, MyoD cDNA of Red Tilmpa sp.（ × ）was obtained using homology cloning strategy Oreochromis O.mossambicus O.niloticus and rapid cDNA end amploification. The results showed that the open reading frame（ORF）of MyoD was 903 bp length and encoded 300 st th th th - -