HepG2细胞中CYP2A6活性和hnRNP+A1表达关系研析.pdfVIP

摘要 目的：CYP2A6是一个重要的代谢酶，它的活性能被许多外源性 和内源性的物质所影响。hnRNPA1是在转录后水平上调节mRNAs表 达的重要蛋白，近年研究发现hnRNPA1能通过一些特异的结构和 目的在于考察HepG2细胞施加酶诱导剂吡唑及抑制剂反苯环丙胺处 理后，研究CYP2A6的活性和hnRNP A1表达之间的确切关系。 方法：平行培养HepG2细胞，一组细胞加入0，0．02，0．2，2， 20mM系列浓度吡唑处理，与之对应的平行组加入O，0．001，0．Ol， 0．1，lmM系列浓度的反苯环丙胺处理后，上层培养基用高效液相色 CYP2A6和hnRNPAlmRNA的表达。 Al表达的50％、40％，具有统计学的意义，P值分别为0．002、0．031； 同时也发现了CYP2A6表达及活性与hnRNPAI的表达存在线性相关 关系，相关系数分别为0．376和0．329，具有统计学意义，P值分别 为0．024和0．050；而不同浓度的反苯环丙胺虽然降低了CYP2A6、 hnRNP A1的表达，但降低的程度与对照组相比不具有统计学上的意 义，此时CYP2A6表达及活性与hnRNP A1的表达相关系数分别为0．043 和0．106，P值分别为0．804和0．540，不具有统计学意义。 A1的表达， 结论：吡唑同时增加了HepG2细胞CYP2A6、hnRNP CYP2A6表达和活性与hnRNPA1的表达间存在较强的线性关系，在吡 唑的作用下，hnRNPA1表达的上调对CYP2A6的表达和活性可能有促 进影响；反苯环丙胺能同时降低了CYP2A6、hnRNPA1的表达，但是 A1 降低的程度不具有统计学的意义， CYP2A6活性和表达与hnRNP 的表达相关性比较弱，也不具有统计学的意义，在反苯环丙胺的作用 下，hnRNP A1对CYP2A6表达调节作用不明显，可能有其他影响因素 参与了调节或者其它的调节机制参与了影响，需要进一步的实验阐 明。 关键词：CYP2A6，hnRNPA1，HepG2细胞，吡唑，反苯环丙胺 ABSTRACT AIMS：CYP2A6iSall thatcanbeinduced importantdrugenzyme and subtances．hnRNPA1can all bymanyendogenousexogenous play crucialrolein ofsome post-transcriptionregulationmRNAs．Rencently seientistshavefoundoutthathnRNPA1CallboundCYP2A6mRNA domainswhich the of throu曲somespecific mayregulateexpression mRNA．Theaimswereto the betweenthe exact investigaterelationship ofCYP2A6andthe ofhIlI矾PAlin cells activity expression HepG2 whenneatedwithinduce