抗心律失常药物对蟾酥致小鼠心律失常的影响.pdfVIP

药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 20 11, 46 ( 10) : 1187 1192 ·1187 · ·研究论文· 抗心律失常药物对蟾酥致小鼠心律失常的影响 1 1 1* 1 2 1 1 陆文娟 , 周 婧 , 马宏跃 , 吕高红 , 尤奋强 , 丁安伟 , 段金廒 ( 1. 南京中医 大学江苏省方剂研究重点实验室, 江苏 南京 210046; 2. 南京中医 大学昆山附属医院, 江苏 昆山 215300) 摘要: 比较苯妥英钠、利多卡因 (钠通道阻滞 ) 、普萘洛尔 ( 肾上腺素受体拮抗 ) 、胺碘酮 (延长动作 电位时程 ) 和维拉帕米 (钙通道阻滞 ) 对蟾酥诱导小鼠心律失常的抑制作用及对离体小鼠心脏的蟾酥致死 量的影响。采用动态心电图记录蟾酥诱导小鼠心律失常。观察模型组和各给 组心电 的P-R 间期、QRS 时程、 Q-T 间期、T 波幅度和HR 的变化, 统计各心律失常发生率、存活率及心律失常评分。采用离体小鼠心脏灌流, 记 录心脏的蟾酥致死量。与模型组相比, 苯妥英钠组的QRS 时程缩短且心率减慢; 室性心律失常的发生率降低, 存 活率增高; 显著增加离体小鼠心脏的蟾酥累积致死量。利多卡因组与模型组相比, P-R 间期和QRS 时程缩短; 室 性心律失常发生率降低; 显著增加离体小鼠心脏的蟾酥累积致死量。普萘洛尔组与模型组相比, P-R 间期、QRS 时程和 Q-T 间期缩短; 室上性及室性心律失常的发生率降低。胺碘酮显著减慢模型小鼠的心率并且降低模型小 鼠室性心律失常的发生率。维拉帕米显著延长模型小鼠P-R 间期, 抑制 Q-T 间期延长; 减少室上性及室性心律 失常的发生; 显著减少离体小鼠心脏的蟾酥累积致死量。整体动物实验中, 苯妥英钠对蟾酥诱导小鼠的心律失常 最有效, 其次是利多卡因和普萘洛尔, 胺碘酮作用不明显, 维拉帕米在蟾酥致小鼠心律失常中需慎重使用。结果 提示, 蟾酥诱导小鼠的室性心律失常可能与钠离子通道关系密切, 室上性心律失常可能与 肾上腺素受体关系密 切, 传导阻滞可能与钙通道关系密切。离体实验中, 苯妥英钠对模型小鼠离体心脏的直接保护最有效, 其次是利 多卡因, 普萘洛尔和胺碘酮没有明显作用, 维拉帕米减少蟾酥累积致死量。 关键词: 心律失常; 蟾酥; 苯妥英钠; 利多卡因; 普萘洛尔; 胺碘酮; 维拉帕米 中图分类号: R965 文献标识码:A 文章编号: 05 13-4870 (20 11) 10-1187-06 Effect of anti-arrhythmia drugs on mouse arrhythmia induced by Bufonis Venenum 1 1 1* 1 2 1 1 LU Wen-juan , ZHOU Jing , MA Hong-yue , L Gao-hong , YOU Fen-qiang , DING An-wei , DUAN Jin-ao (1. Jiangsu Key La