力达霉素辅基蛋白及人体乳腺癌结合作用的组织芯片的研究.pdfVIP

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2016-05-15 发布于安徽
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力达霉素辅基蛋白及人体乳腺癌结合作用的组织芯片的研究.pdf

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582 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2010, 45 (5) : 582588 力达霉素辅基蛋白与人体乳腺癌结合作用的组织芯片研究 1, 2 1 3 1 1* 琳 , 高瑞娟 , 郭效忠 , 李毅 , 甄永苏 ( 1. 中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所, 北京 100050; 2. 温州医学院药学院, 浙江温州 325035; 3. 沧州市中心医院, 河北沧州 061000) 摘要: 观察力达霉素辅基蛋白LDP 与乳腺癌及乳腺正常组织的结合作用, 并进一步研究与VEGF 和HER2 在乳腺癌中表达的相关性。采用免疫组织化学方法和结合组织芯片技术, 研究 LDP 与乳腺癌组织及相应正常乳腺组织的结合; 进而在多种病理类型乳腺癌组织芯片上, 平行检测VEGF 和 HER2 的表达, 并与LDP 和乳腺癌组织的结合进行比较, 分析相关性。应用免疫细胞化学方法观察LDP 与人乳腺癌MCF-7 细胞的结合作用。结果显示, 在乳腺癌及相应正常乳腺组织芯片上, LDP 与乳腺癌组织结合的阳性率 73.2% (30/41), 明显高于正常乳腺组织48.3% ( 15/31), 两者有显著差异 ( 2 = 4.63, P 0.05) 。在多种病理类型乳腺癌组织芯片上, 考察LDP 与乳腺癌结合阳性的病例表明, VEGF 表达阳性率 88.9% (48/54), 两者呈正相关 (P 0.00 1, r = 0.389); HER2 表达阳性率 84.0% (42/54), 两者呈正相关 (P 0.01, r = 0.287) 。激光共聚焦显微镜检测表明, LDP 可与人乳腺癌细胞MCF-7 结合。上述结果表明, LDP 可与乳腺癌组织结合, 并与VEGF 、HER2 在乳腺癌组织中的表达有相关性。 LDP 与乳腺癌组织结合作用的研究, 有可能力达霉素与其他靶向药物的联合用药提供依据; 也提示LDP 作肿瘤靶向药物导向载体的可能性。关键词: 力达霉素; 乳腺癌; 免疫组织化学; VEGF; HER2 中图分类号: R963 文献标识码:A 文章编号: 05 13-4870 (2010) 05-0582-07 Binding capability of lidamycin apoprotein to human breast cancer detected by tissue microarrays 1, 2 1 3 1 1* CAI Lin , GAO Rui-juan , GUO Xiao-zhong , LI Yi , ZHEN Yong-su (1. Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of