一轮复习必修二5-3_人类遗传病教案分析.pptVIP

判断正误 (1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病(　　) (2)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病( 　　) (3)单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病(　　) (4)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 (　　) (5)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率 (　　) (6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率(　　) (7)人类基因组计划检测对象，一个基因组中，24条DNA分子的“全部”碱基对包括基因片段和非基因片段序列，不是只检测“基因”序列(　　) 深度思考 下图1所示为雄果蝇的染色体组成，图2、3、4可表示其“染色体组”或“基因组”，请具体指明并思考。 (1)图2、3、4中表示染色体组的是________，表示基因组的是________。 (2)欲对果蝇进行DNA测序，宜选择哪幅图所包含的染色体？ (3)是否所有的真核生物，其基因组的染色体均不等同于染色体组的染色体？ (4)玉米有20条染色体，小狗有78条染色体，它们的单倍体基因组分别包含多少条染色体？ 【典例2】 (2014·广东理综，28)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。 * ⑤两对以上的等位基因 1、人类遗传病的类型（Ⅰ） 2、人类遗传病的监测和预防（Ⅰ） 3、人类基因组计划及意义（Ⅰ） 4、实验：调查常见人类遗传病。 基础课时案24　人类遗传病 [2009?大纲全国卷Ⅰ]下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 答案：D √ × √ × √ × √ * 一、人类常见遗传病的类型 由于 改变而引起的人类疾病，称为人类遗传病。主要分为以下三类： 1．单基因遗传病：受 控制的遗传病。 (1)显性遗传病：由 引起的，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。 (2)隐性遗传病：由 引起的，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。 ①遗传物质 ②一对等位基因 ③显性致病基因 ④隐性致病基因 * 2．多基因遗传病：受 控制的人类遗传病。 (1)特点：在群体中发病率比较高，常有家族聚集现象，容易受环境影响。 (2)类型：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如 高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 3．染色体异常遗传病：指由 引起的遗传病，简称染色体病。 (1) 异常引起的遗传病，如猫叫综合征。 (2) 异常引起的遗传病，如21三体综合征。 ⑤两对以上的等位基因 ⑥原发性 ⑦染色体异常 ⑧染色体结构 ⑨染色体数目 * 二、遗传病的监测和预防 1．遗传咨询的内容和步骤 (1)医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。 (2)分析遗传病的 。 (3)推算出后代的 。 (4)向咨询对象提出防治对策和建议，如 、进行 等。 ⑩传递方式 ?再发风险率 ?终止妊娠 ?产前诊断 * 2．产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如 、 、孕妇血细胞检查以及 等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 三、人类基因组计划与人体健康 1．人类基因组计划的目的：测定人类基因组的 ，解读其中包含的 。 2．已获数据：人类 由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约有3.0～3.5万个。 3．意义：对于人类疾病的 和预防具有重要意义。 ?羊水检查 ?B超检查 ?基因诊断 ?全部DNA序列 ?遗传信息 ?基因组 ?诊断 * 图2，4 图3 图3 （3）对于有性染色体的生物(二倍体)，其基因组为常染色体/2＋性染色体；对于无性染色体的生物，其基因组与染色体组相同。 10 40 * 一、人类遗传病遗传方式的判断及相关概率计算 * * 考情分析 遗传系谱图的解读 本考点历年为高考的高频命题点，特别是遗传系谱的考查，单科试卷的考查年年都要考查，而理综试题的考查，不同省份也几乎年年都有所涉及。 大本P146典例2 * 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab Ⅱ－6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生了XAb配子 301/1200 1/1200 * 解遗传系谱图类题目的步骤： (1)遗传方式判定 首先判断显隐性