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末期(telophase) 子染色体向两极的迁移完成,染色体开始解螺旋,恢复间期的伸展状态。 围绕每一组染色体形成新的核膜,纺锤体消失,核仁重新形成。 核分裂完成,每个细胞有两个细胞核。 在末期结束时,胞质分裂完成,形成两个子细胞。 早前期 晚前期 早后期 晚后期 末期 中期 间期 有丝分裂的遗传学意义 特点:染色体复制一次,细胞分裂一次,遗传物质均分到两个子细胞中。 染色体准确的复制、分裂,产生的两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中,使子细胞与母细胞具有相同的染色体数目和组成。 通过有丝分裂,维持了生物个体的正常生长发育(组织及细胞间遗传组成的一致性);并且保证了物种的连续性和稳定性(单细胞生物及无性繁殖生物个体间及世代间的遗传组成的一致性)。 有丝分裂的特殊性 多核细胞(multinucleate cell, polykaryocyte)。:细胞核进行多次重复分裂,细胞质不分裂,形成一个细胞中(质)具有多个核.。 如:单子叶植物胚乳形成早期 。 多线染色体: 染色体正常复制,整个细胞经常性处于间期状态,不发生着丝粒分裂,不进行核、质分裂。复制一次,染色体的染色质线成倍增加,并由一个着丝粒结合在一起的,形成 多线染色体 (polytene chromosome)。如果蝇的唾腺染色体。 果 蝇 唾 腺 染 色 体 减数分裂的特点 具有一定的时空性,也就是说它仅在一定的发育阶段,在生殖细胞中进行。 减数分裂经第一次分裂后染色体数目减半,所以减数分裂的产物是单倍体。 前期长而复杂,同源染色体经历了配对(联会)、交换过程,使遗传物质进行了重组。 每个子细胞遗传信息的组合是不同的。 减数分裂过程中染色体的变迁 前期 I ?中期 I 染色体数为2n。 后期 I ?中期 II 染色体数目由2n ?n。但每个染色体仍保持有两条染色单体。 后期 II ?末期 II 染色体数目为n。在后期II,每个着丝粒都一分为二,随后每个染色体的单体分开。进入每个子细胞中去的只是一条染色体。 减数分裂的遗传学意义 通过减数分裂产生的雌雄配子,只具有半数的染色体(n),为双受精合子染色体数目的恒定性提供了物质基础。 减数分裂中同源染色体的随机拉向两极,非同源染色体在子细胞中的自由组合,同源染色体非姊妹染色单体之间的多种可能交换方式,为生物的多样性提供了重要的物质基础。 染色体数目的恒定 五、遗传的染色体学说 1902年美国的苏顿(Sutton)和德国的波维利(Boveri) 提出遗传的染色体学说(chromosome theroy of inheritance)。认为: 遗传因子(基因)位于细胞核内染色体上; 成对基因分别位于一对同源染色体的对应位置上。 位点(site)与等位基因(allele): 后来把基因在染色体上的位置称为位点; 成对的基因互称为等位基因。 1910年摩尔根等利用果蝇为研究材料,直接证明了这一学说的正确性。 孟德尔分离定律的染色体基础 孟德尔独立分配定律的染色体基础 五、染色体周史 有性生殖 由亲本产生的有性生殖细胞(配子),经过两性生殖细胞(例如精子和卵细胞)的结合,成为合子(例如受精卵),再由合子发育成为新的个体的生殖方式,叫做有性生殖 有性生殖是通过生殖细胞结合的生殖方式。 通常生物的生活周期中包括二倍体时期与单倍体时期的交替。 二倍体细胞借减数分裂产生单倍体细胞(雌雄配子或卵和精子); 单倍体细胞通过受精(核融合)形成新的二倍体细胞。 这种有配子融合过程的有性生殖称为融合生殖。 无性生殖 亲体不通过两性细胞的结合而有亲体直接产生后代个体的生殖方式。 多见于无脊椎动物。又称无配子生殖。指与配子无关的生殖方式之总称。 包括分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、营养生殖、组织培养等。 优点是后代的遗传物质来自于一个亲本,有利于保持母本的性状。 克隆是指一个祖先经无性繁殖所产生的一群生物体。 细胞克隆:指来源于同一祖先细胞的、基因型完全相同的众多的子细胞。 核苷酸序列完全相同的基因或DNA分子的众多拷贝,则构成一个基因克隆或DNA分子克隆 动 物 的 生 活 史 植 物 的 生 活 周 期 真 菌 的 生 活 史 果蝇的生活周期 果蝇(fruit fly)是双翅目(Diptera)昆虫,属果蝇属(genus Drosophila),约有2500个种。 通常用作遗传学实验材料的是黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)。 用果蝇作为实验材料有许多优点: 1. 饲养容易。在常温下,以玉米粉等作饲料就可以生长,繁殖。 2. 生长迅速。十二天左右就可完成一个世代,每个受精的雌蝇可产卵400~500个,因此在短时间内就可获得大量的子代,便于遗传学分析。
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