卡托普利MCM41载药体系的缓释作用研究详解.pptVIP

卡托普利/MCM-41载药体系的缓释作用研究 细菌性脑膜炎：多发生在冬春季节，由呼吸道传染，5岁以下的孩子最容易发生此症。 汇报内容 一、课题研究的目的意义 二、研究内容 三、结 论 四、创新点 一、研究的目的意义 有序介孔材料引起广大科研人员的注意是在 1992 年 Mobil 公司的科学家们制备出 M41S 系列的有序介孔氧化硅铝材料以后，介孔材料的发展，不仅将分子筛由微孔范围扩展至介孔范围，而且使得大分子吸附、催化反应、药物存储、运输等工业，医药业应用得以实现。 药物释放领域是一个交叉学科，未来的成功需要化学、生物学、药学和临床医学等多学科的综合研究。随着科学技术的飞速发展，各学科之间相互渗透、相互促进，新辅料、新材料、新设备、新工艺的不断涌现和药物载体的修饰、单克隆抗体的应用等，更有利于缓释给药系统的发展与完善。目前，药物缓释朝着提高药物的利用率、安全性和有效性方向发展。 背景 介孔分子筛MCM-41比表面积( 700 m2 / g)大，孔道一维均匀，呈六方有序排列，吸附容量( 0.7 cm3 / g)大，对有机分子的扩散有利，没有毒性及药理活性，具有非凡的生物兼容性和稳定性，而且对人体没有附加的危害，在制药领域经常被用作药物添加剂及药物缓控释体系的载体，因它克服了高分子聚合物、生物玻璃和脂质体等药物载体具有的热稳定性和化学稳定性较低，在免疫体系中迅速分解，载体颗粒过大、载药不均匀、易导致环境污染等缺点。 2001年，Vallet-Regi首次将介孔分子筛MCM-41作为载体将布洛芬药物装载其中，并研究了这种主客体复合材料的缓释体系。研究表明，MCM-41介孔材料可以控制药物的释放，药物可以均匀的分散在介孔材料的表面。 之后，也因MCM-41介孔材料反应速率快、能耗低、产物粒度均匀等优点很快引起生物医学，药学和材料化学界的关注。 Munoz、Horcajada、Qu、Horcajada、Manzano等用布洛芬作为模型药物，研究了介孔材料MCM-41在不同情况下的药物缓控释行为。 现状 白英豪、曹渊等以利尿药物氢氯噻嗪为模型药物，研究了介孔材料MCM-41在不同情况下对氢氯噻嗪药物的缓控释行为，氢氯噻嗪的释放速率随着孔径的增加而减小，经氨丙基化学修饰后的MCM-41介孔分子筛释药更慢些。 郭会仙等研究发现，介孔分子筛MCM-41孔道里组装吡啶、卟啉等生物药物能够利用生物导向作用准确地命中病变部位等，从而达到更好的治疗效果。 随着人们对MCM-41介孔分子筛的不断研究，为药剂工作者在缓控释制剂领域的探索和发展提供了更为广阔的空间。 药物缓释的目的就是将药物活性分子载入相应的载体，通过体内的扩散、渗透使药效充分得到发挥的同时，延长药物作用的时间，降低药物对机体的毒副作用。 3. 研究的目的 以某些有机表面活性剂及三嵌段共聚物为导向剂，采用水热合成法合成纳米材料MCM-41颗粒，采用3-氨丙基三乙氧基硅烷对合成的MCM-41颗粒进行改性，液相移植法将卡托普利组装入合成的MCM-41颗粒中，制备出纳米缓释卡托普利药物，并通过XRD、SEM和IR等方法对制备产品进行表征，对合成的主客体纳米复合降压药物进行体外模拟实验，采用分光光度法测定所制得的纳米分子筛基药物的释放率，研究改性与未改性纳米分子筛作为药物载体，在药物释放等方面的作用。 目的 4.研究的意义 高血压患者一般需要长期服药来维持其血压的稳定，常服这种药物都有副作用，所以抗高血压药物比较适合于制备缓释制剂，以延长药物在体内的作用时间，减少用药次数，减少峰谷现象以降低毒副作用。 卡托普利药物每天要服药3次，而且吸收量有限对机体也有一定的副作用。 目前，未见以介孔分子筛MCM-41为载体，卡托普利药物的研究报道。 意义 二、研究内容 1. 以表面活性剂CTMAB（十六烷基三甲基溴化铵）、CTMAC（十六烷基三甲基氯化铵）、三嵌段共聚物EO20-PO70-EO20（聚乙氧基-聚丙氧基-聚乙氧基三嵌段共聚物）等为导向剂，采用水热法合成纳米MCM-41分子筛。 2. 以上合成的分子筛为主体，采用液相移植法在其介孔孔道内研究卡托普利在纳米MCM-41分子筛中的组装，制备分子筛基纳米缓释药物。 3. 对所合成的主-客体纳米复合材料进行体外模拟释放，分光光度法检测手段测定所制得的分子筛药物的释放率 4. 　对所制备的分子筛纳米复合材料的各种性能进行进一步的总结，优化工艺条件，系统地探索纳米介孔分子筛在药物载体方向的应用，得出纳米药物缓释规律及缓释机理。 5.利用纳米介孔分子筛缓释卡托普利，观察记录总结其是否具有活性，是否真的有可能代替普通的卡托普利片。 技术路线和研究方法