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临床药师参与癫痫患儿药学监护的可行性分析 　　【摘要】 目的：对临床药师参与癫痫患儿药学监护的可行性进行分析和探讨。方法：选择2013年5月-2014年6月本院收治的80例癫痫患儿作为研究对象，随机将其分为试验组42例和对照组38例，对照组临床药师在患儿治疗过程中不给予药学监护，试验组临床药师在患儿治疗过程中给予药学监护，治疗结束后，对比分析两组患儿的不良反应率及用药合理率。结果：试验组患儿的用药合理率90.48%明显高于对照组的73.68%，不良反应率7.14%明显低于对照组的28.95%，差异均有统计学意义（P中国论文网 /6/view-7246641.htm 　　【关键词】 临床药师； 癫痫； 药学监护； 可行性 　　【Abstract】 Objective：To analyze and discuss the feasibility of the clinical pharmacist participating in the pharmaceutical care of children with epilepsy.Method：Eighty children with epilepsy admitted to our hospital from May 2013 to June 2014 were selected as the research objects in the study，they were randomly divided into the experimental group for 42 cases and the control group for 38 cases，the control group was not given pharmaceutical care in the course of treatment by clinical pharmacists，the experimental group was given pharmaceutical care in the course of treatment by clinical pharmacists.At the end of treatment，the adverse reaction rate and rational drug use rate between the two groups were compared and analyzed.Result：The rational drug use rate of the experimental group was 90.48%，which was significantly higher than 73.68% of the control group，the adverse reaction rate of the experimental group was 7.14%，which was significantly lower than 28.95% of the control group，the differences were statistically significant（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　1.2.1 对照组 对照组患儿在治疗过程中不给予药学监护。在医生开具处方后，患儿谨遵医嘱进行用药，用药过程中医护人员关注其体征变化，以保证患儿在出现不适及不良反应症状的情况下，可及时通知医生对患儿进行救治。 　　1.2.2 试验组 试验组临床药师参与到癫痫患儿的药学监护过程中，对相关的用药进行干预，主要措施包括如下：（1）密切关注患儿的血药浓度；（2）对相关的药品风险进行评估，例如氯硝西泮可能会加重患儿发作的风险，故应注意其配伍控制[3]；（3）由于癫痫药物的药味太苦[4]，故应提醒家长不应该碾碎服用，以免影响患儿的治疗依从性；（4）联合用药过程中，应注意药物的不良反应情况。 　　1.3 观察指标 对两组患儿的用药合理率及不良反应率进行观察，用药合理率越高，不良反应率越低，表示患儿的用药效果越好。 　　1.4 统计学处理 采用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用（x±s）表示，比较采用t检验，计数资料以率（%）表示，比较采用 字2检验，以P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　治疗结束后，试验组患儿的用药合理率90.48%明显高于对照组的73.68%，不良反应率7.14%明显低于对照组的28.95%，差异均有统计学意义（P0.05），见表1。 　　3 讨论 　　目前治疗癫痫的主要手段是药物治疗，该治疗方法的治疗难度较大，且治疗过程较为复杂，加上癫痫患儿的年龄较小，机体耐受