12、伴性遗传1精要.pptVIP

第一章 基因的分离规律 第四节、伴性遗传 小组合作 性别决定机制 伴性遗传概念、类型 汇报展示 性别决定 学习活动一、性别决定的因素及性别决定的方式 主要决定因素： ⑴性别决定的因素 其他决定因素： 思考：1、通过分析男女染色体的组成，人类性别决定于什么？（理解常染色体和性染色体） 2、为什么男女的比例是1:1？（分析性别决定图解） 激趣应用： 1、人类的性别决定发生于什么时候呢？ 2、理论上分析生男生女取决于父亲还是母亲呢？ 3、精子一定含Y染色体吗？为什么？ ⑵性别决定的方式： 学习活动二、探究伴性遗传 伴性遗传的概念 人类的红绿色盲 （1）类型： 遗传病 （2）请填写人类色觉正常和红绿色盲的基因型（相关基因用B、b表示）： 牛刀小试：若一对夫妇所生女儿都正常，所生儿子一定患红绿色盲，试推断这对夫妇的基因型为 、 。 写出遗传图解： 学习活动三、总结伴性遗传的类型： 1、伴X隐性遗传：例：红绿色盲、血友病 2、伴X显性遗传 ⑴实例：抗维生素D佝偻病 ⑵请填写患者与正常人的基因型：(用D、d表示) 3、伴Y遗传： （1）实例：外耳道多毛症致病基因位于 染色体上 例1：下面是红绿色盲家庭的遗传系谱，据图分析讨论： ①图A的第III代中红绿色盲患者的致病基因来自于母亲还是父亲？他的红绿色盲与外祖父的红绿色盲有无关系？ ②图A的第II代中6号和7号个体再生一个孩子，患色盲的概率是多少？ ③图B中红绿色盲患者的致病基因来自于I代和II代中的哪个个体？ ④图C第III代中红绿色盲患者与母亲和父亲有无关系？她的红绿色盲与祖父有无关系？ 总结：伴性遗传的规律 1、伴X隐性致病基因的特点 ①男性患者远远______女性患者。 ②代与代之间有明显的____________现象，即隔代遗传。 ③____________，男→女→男。 2、伴X显性遗传的特点: ①_______患者多于_____患者； ②连续遗传 3、伴Y遗传的特点: ① 患病， 不患病，无显隐之分。 ②父传子，子传孙。 XY型性别决定在生物界中普遍存在。 如所有的哺乳动物和多种昆虫， 某些鱼类、两栖类以及一些雌雄异株的植物 伴X隐性遗传病----血友病 血友病（皇室病）----最早在英国维多利亚女王身上发现 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生命，成了“与血为友”的疾病，这种病是由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很慢，是一种伴性遗传病，也由X染色体上的隐性基因控制的。 知识建构 应用学习 1-8、ABBD CD BC 达标检测：9、C10、1/2、1/2、1/4、1/4 1、男性患者多于女性患者 2、不连续遗传（隔代遗传） 3、交叉遗传 红绿色盲（X隐性遗传病）的遗传特点： 伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病 下肢X光片显示骨骼的变形 是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X D d Y X 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 致病基因D D d 伴X显性遗传——抗VD佝偻病（D、d） 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 患病 正常 1、女性患者多于男性患者 2、连续遗传 3、交叉遗传 遗传特点： 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性 (父传子，子传孙) 伴Y遗传病 ——人类外耳道多毛症 致病基因仅Y染色体有，X上没有。 一、性别决定 常染