20生物的遗传和变异精要.pptVIP

染色体的特点 不同的生物其染色体的数目和形态是一定的. 在生物的体细胞中染色体是成对存在的 在生殖细胞中染色体是单个存在的,其数目是体细胞的一半. 人的性别遗传 生男生女机会均等 (性状的遗传常常与性别相关联 ) 患者的外貌像男性。他们的智能稍低，但也有智能高于一般的。据说这种人有反社会行为，但尚无定论。他们有生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除了可以看到22对常染色体外,还可看到1个X染色体和2个Y染色体。他们的核型一般记作47，XYY。 二 Klinefelter 患者的外貌像男性,身长较一般男性为高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成。尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较低。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47，除可看到22对常染色体和1对（XX）染色体外，还有一个Y染色体，所以性染色体组成是XXY。他们的核型一般记作47，XXY。 三 Turner综合症 患者的外貌像女性，身长较一般女性为矮，第二性症发育不良，卵巢完全缺失，或仅存少量结缔组织。原发性闭经，无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有蹼颈，时外翻，往往有先天性心脏病。智能低下，但也有智能正常的。她们的体细胞染色体数是2n=45，包括22对常染色体和1个X染色体，所以性染色体组成是XO。她们的核型一般记作45，X。 2：杂交育种 亲代基因 × 生殖细胞基因 受精卵可 能的基因 子1代性状 DD dd D d Dd 高茎 亲代性状 控制显性性状的基因为显性基因用大写字母（D）表示，控制隐性性状的基因为隐性基因，用小写字母（d）表示。 在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的基因组成只有一种dd;表现显性性状的基因组成有两种DD或Dd 运 用 遗 传 图 解 解 释 实 验 现 象 子1代的性状 子1代的基因 生殖细胞的基因 受精卵可 能的基因 子2代的性状 高茎 × 高茎 Dd Dd D d D d DD Dd Dd dd 高茎 高茎 高茎 矮茎 基因组成是Dd的个体只表现D控制的性状不表现d控制的性状，但d不受D影响还会继续遗传去。 运 用 遗 传 图 解 解 释 实 验 现 象 高：矮=3：1 矮茎概率为25% 男性 女性 男性体细胞： 22对+XY 男性精子（两种） 精子（上）：22条+X 精子（下）： 22条+Y 女性体细胞染色体组成：22对+XX 卵细胞（只有一种） 卵细胞的染色体组成是： 22条+X X Y XX XY XY XX X X 产生精子 产生卵细胞 为什么要禁止近亲结婚 我国婚姻法规定：直系血亲和三 代以内的旁系血亲之间禁止结婚 同一个家族携带相同的隐性致病基因 可能性较大，如果近亲结婚后代的隐 性致病基因结合的几率就大，出现遗 传病的机会大大增加。 先天性愚型 21 三体综合症 是发病率 最高的染色体病，在新生 儿的发病率是1/800～1/600。男性多于女性。该病的出生风险率随孕妇的年龄的增加而增大，临床表现为面部扁平，宽眼距，斜视，耳小低位，张口吐舌，唇厚，手短而宽，先天性心脏病，智力障碍。 进行性肌营养不良 肌肉萎缩、无力而导致行走困难 双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁～5岁发病，20岁以前死亡 病因： 症状： 唇裂 唇裂俗称兔唇，是颌面部常见的先天发育畸形。唇裂的发生是由于胚胎早期胎儿口腔唇部在多种因素影响下，正常组织发育受阻所致。一般认为与遗传因素和环境因素关系最为密切。①唇裂患儿的父母或亲属中有相似的畸形。②妊娠期母体营养和钙、磷、维生素等缺乏，母体受到外伤或病毒感染均可致婴儿唇裂。③某些药物可通过胎盘进入胚胎而致畸形。如抗恶性肿瘤药，肾上腺皮质激素等。④内分泌因素，如肾上腺皮质激素分泌增加可致畸形。 白化病 白化病又称之为白斑病、先天性色素缺乏病，是一种涉及皮肤、毛囊和眼黑素合成减少或缺乏的遗传性疾病。若病变累及皮肤、谳囊、眼三器官者称之为眼皮肤白化病；主要累及眼者称为眼白化病。本病世界上各民族均可罹患，患病率为10/10万至5/10万。其中以黑种人尤其是在以同族通婚为主的荒岛边远地区发病率可高达62.5/10万。有学者报道在我国为1/28000。 科学家经研究发现，视觉正常是由位于X染色体上的显性基因(B)控制的,而色盲症是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 一 XYY个体 * * * * * * * * * * * * * DNA 蛋白质 染色体 基因1 基因2 细胞核 DNA和蛋白质组成染色体 一、遗传物质 细胞核 染色体 DNA 蛋白质 基 因 DNA是主