术后化疗的Ⅱ期结肠癌患者血清Smad4的表达及临床意义.docVIP

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术后化疗的Ⅱ期结肠癌患者血清Smad4的表达及临床意义

术后化疗的Ⅱ期结肠癌患者血清Smad4的表达及临床意义   【摘要】 目的 研究Ⅱ期结肠癌患者术后行辅助化疗前后血清Smad4表达水平及临床意义。方法 110例Ⅱ期结肠癌术后辅助化疗的患者, 根据有无复发情况分为复发组(37例)和未复发组(73例);应用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)对其辅助化疗前后血清Smad4水平进行检测。分析血清Smad4水平与患者无病生存时间的关系。结果 未复发组化疗后血清Smad4水平与化疗前相比明显升高, 差异有统计学意义(P中国论文网 /6/view-7193492.htm   【关键词】 血清Smad4;结肠癌 ;化疗;酶联免疫吸附剂测定法   结肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤, 其易复发和转移的特性严重威胁着人类的健康和生命[1]。Ⅱ期结肠癌最为多见, 手术治疗是其公认的治疗手段, 而辅助化疗也越来越普遍, 但是辅助化疗的效果却存在争议。因此, 寻找能早期预测化疗疗效的分子生物学指标非常重要。Smad4基因是转化生长因子-β(TGF-β) 信号通路的重要级联分子, 在信号转导、调节靶基因的转录过程中发挥着重要的作用[2]。作者之前的研究表明Smad4在结肠癌的发生发展中起着非常重要的作用, 参与了肿瘤新生淋巴管的生成, 促进了肿瘤的转移[3]。本研究进一步探讨血清Smad4水平变化在Ⅱ期结肠癌患者术后化疗中的临床意义。现报告如下。   1 资料与方法   1. 1 一般资料 选取沧州市中心医院 2013年5月~2015年8月经病理和临床指标诊断为Ⅱ期结肠癌患者110例, 平均年龄(68±10)岁, 平均随访时间为60个月。其中未复发者(未复发组)73例, 复发者(复发组)37例。所有患者均行结肠癌根治术, 术后行静脉化疗, 化疗方案:四氢叶酸200 mg/m2, 5-氟尿嘧啶425 mg/m2连续5 d, 28 d为1个周期, 共化疗6周期。所有患者术前均未接受化疗、放疗及免疫治疗等抗肿瘤治疗。   两组患者一般资料比较, 差异无统计学意义(P0.05), 具有可比性。   1. 2 血清Smad4的检测方法   1. 2. 1 建立标准曲线 利用棋盘滴定法确定抗原、抗体最适工作浓度。采用间接ELlSA法检测不同浓度标准品的吸光度值, 以浓度为横坐标, 以吸光度为纵坐标, 建立标准曲线。   1. 2. 2 血清Smad4检测 早晨空腹抽取静脉血3 ml 25℃条件下静置1 h, 10000 r/min高速离心10 min, 取上清血浆1 ml, 加入1.5 ml试管中, 置入-65℃冰箱保存。待所有血液样品处理完之后统一采用ELISA检测Smad4蛋白浓度, 实验严格按照Smad4蛋白(ELISA)试剂盒说明书操作。   1. 3 随访 所有患者均采用电话随访、门诊复查和住院等相结合的随访方式。   1. 4 统计学方法 采用Curve Expert1.30曲线软件绘制标准曲线。采用SPSS20.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05)。而未复发组化疗后Smad4水平为(99.3±21.5)pg/ml, 显著高于于化疗前水平, 差异有统计学意义(P   研究结果发现, 复发组化疗前血清中Smad4水平明显的低于未复发组(P0.05);复发组化疗前后血清中Smad4水平变化不显著;但是未复发组化疗后血清中Smad4水平与化疗前血清Smad4水平相比, 明显升高(P0.05);这说明在在结肠癌患者中Smad4发挥了抑制肿瘤复发转移的作用, 这与之前的研究结果是一致的[9];同时也说明血清中Smad4的水平可以预测Ⅱ期结肠癌术后对以5-氟尿嘧啶为基础的辅助化疗的疗效和敏感性的预测, 高水平的Smad4的Ⅱ期结肠癌术后患者对以5-氟尿嘧啶为基础的辅助化疗有良好的疗效, 复发转移的几率也明显降低。作者进一步分析了血清中Smad4表达水平与Ⅱ期结肠癌化疗后的无病生存期之间的关系, 结果表明, 血清中Smad4水平与结肠癌患者化疗后的无病生存时间呈正相关, 化疗前血清Smad4水平越高, 其无病生存时间越长, Smad4 阳性表达组的无病生存时间明显的长于Smad4阴性表达组。   总之, 血清中Smad4的水平能预测Ⅱ期结肠癌患者术后对5-氟尿嘧啶为基础的辅助化疗的敏感性, 并与化疗后患者的无病生存时间呈负相关, Smad4在结肠癌的发生发展中发挥着抑制因子的作用。但是, 因为本研究样本量有限, 还待更大的临床样本来证实, 同时, 需要更多更深入的具体分子机制的研究。   参考文献   [1] Siegel R, DeSantis C, Virgo K, et al. Cance

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