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返回 2、蒸发 通过加热使提取液中的溶剂气化并除去,从而提高提取液浓度。(用于水提取液) 原理:被提取成分和水一起加热时,其蒸汽压与水蒸气压总和为一个大气压,液体沸腾,水蒸气将挥发性成分一并带出。 范围:★具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、与水不发生反应且不溶或难溶于水的成分的提取。 如:挥发油、小分子的香豆素类、小分子的醌类成分。 二、水蒸气蒸馏法: 共水蒸馏法(即直接加热法) 通水蒸气蒸馏法 提取挥发油时宜用: A、煎煮法 B、分馏法 C、水蒸汽蒸馏法 D、冷冻法 三、超临界流体萃取 物质处于临界温度和临界压力以上状态时,成为单一相态,称超临界状态。 兼具有气液两相性质(常用萃取剂CO2★): ①液体相近的密度,强穿透力; ②气体相近的扩散力,提取速率高。 (3)亲脂性有机溶剂 优点:对化合物溶解选择性较强、水溶性杂质少、易纯化。 缺点:挥发性大、易燃烧,有毒、价格昂贵,对提取设备要求高穿透力较弱,提取时间长。 极性 大 小 水 亲水性有机溶剂 甲醇乙醇丙酮 亲脂性有机溶剂 弱亲脂性有机溶剂: 正丁醇乙酸乙酯 强亲脂性有机溶剂: 三氯甲烷乙醚苯石油醚 * 10. 不属亲脂性有机溶剂的是( ) A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇D. 丙酮 E. 乙醚 被提取成分的极性是选择提取溶剂最重要的依据。 影响化合物极性的因素: ①分子大,碳数多,极性小。 ②结构相似或相近:极性取代基多,极性大。 常见极性基团大小顺序:酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷★ 判断下列各组化合物极性大小。 A B C 3、被提取成分的性质 极性(亲水性) 非极性(亲脂性) 中等极性(既有亲水性又有亲脂性) 常见取代基的极性大小顺序:★ 酸-COOH>酚Ar-OH>醇-0H>胺-NH2>醛-CHO>-C=0酮>酯-COOR>醚-OCH3>烯CH=CH>烷 -CH3 以下化合物极性最小的是| (单选题 1分) A. 正丁烷 B. 正丁烯 C. 正丁醇 D. 正丁酸 E. 正丁酸乙酯 下列类型基团极性最大的是( ) A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基D. 羧基 E. 醇羟基 1.遵循相似相溶原则。 ①极性溶剂(如水)易溶解极性物质 ②非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳等)能溶解非极性物质。 ③含有相同官能团的物质互溶,如水中含羟基(—OH)能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸 2.所选溶剂对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小。 3.与所提成分不发生化学反应。 4.廉价、安全、易得。便于回收和浓缩。 四、问答题1.天然药物有效成分提取方法有几种?采用这些方法提取的依据是什么? 2.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶?3.溶剂分几类? 请问你在日常生活见过类似的吗? (三)提取技术 1、浸渍法:将天然药物用适当溶剂在常温或温热下条件下浸泡一定时间,浸出有效成分的方法。 适用于:有效成分遇热易破坏及含淀粉、果胶、粘液质、树胶等多糖物质较多的中药。 常用的浸出方法 煎煮法 指药材加水★煮沸,去渣取汁的一种方法。 药材 粉碎成粉 加水浸没 浸泡适宜时间, 加热至沸 浸出一定时间,分离 煎出液 药渣 依前法煎出2~3次 合并煎出液 离心或沉降过滤 低温浓缩 制剂 成品 工艺流程如下: 2、煎煮法:一定是加水,能用有机溶剂吗? 适用于:能溶于水且遇热稳定成分的提取。 汤剂制备时注意事项 2.煎药的用具应不与药材成分起化学变化。 一般用搪瓷、陶瓷、砂锅及不锈钢等制品的煎煮器为宜。 1、以乙醇作提取溶剂时,不能用 A、回流法 B、渗漉法 C、浸渍法 D、煎煮法 3、渗漉法 适用于★:遇热易被破坏的成分。 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( ) A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法D. 连续回流法 E. 蒸馏法( ) 常用的浸出方法 渗漉法 渗漉工艺流程 药材粉碎 药粉润湿 装器 排气 静置浸渍 渗漉 漉液的收集和提取 渗漉法的特点:溶剂可以水或乙醇等 4、回流提取法:通过加热提取液使溶剂受热蒸发,经冷凝后变为液体流回提取器。 适用于:对热稳定的成分提取。 球形冷凝管 出水 进水 烧瓶 加热 5、连续回流提取法 ★索氏提取器 为什叙烧瓶里面要加玻璃珠或沸石 沸石 因为加热的时候,烧瓶
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