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伴性遗传 性别决定 伴X隐性遗传病的特点： 血友病 先天性凝血障碍性疾病， 缺乏凝血因子 特点：出血。 X隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。 1. 鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 有一男孩，他的父母和外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是（ ）。 一白化女子（其父患色盲）与一正常男子（其母患白化病）婚配，所生子女中色盲与白化兼发的概率是（ ） 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： * 第３节 1、染色体分类 性染色体 与性别决定有关的染色体，如XY型。性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体 常染色体 与性别决定无关的染色体 雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。 2、性别决定的类型 最常见是以下两种方式 XY型性别决定 ZW型性别决定 遗传病 伴性遗传病 （X、Y染色体） 常染色体遗传病 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病 外耳道多毛症 佝偻病 到目前为止，仅发现10余种，主要因为Y染色体很小，其上基因有限原故。无显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。 蹼趾 色盲 血友病等 目前发现有200种左右 白化病等 显性遗传病 隐性遗传病 多指、并指等 1.患者男性多于女性： 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3.女性患病，其父、子必患病 （母患子必患，女患父必患） 遗传特点 二.抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者 2）具有世代连续性（代代有患者） 3）男性患病，其母、女必患 4）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女” 三、伴Y遗传病： 外耳道多毛症 ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。 7/16 1/2 1/8 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______; Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 AaX Y B AaX X b B 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXH 是 是 （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。 50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 1 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 0 100% 50% 高倍显微镜下的人类染色体 想一想 在这两张图中能看得出它们的区别吗？ 男性染色体分组图 女性染色体分组图 1 常染色体： 男、女相同 （22对） 2 性染色体： 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。 同源染色体配对 男性： 性染色体 女性： X 异型 同型 性别决定方式：----XY型 X Y X X XX是同源染色体 XY是同源染色体 20世纪90年代以后，随着对基因研究的进一步深入，科学家发现，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。Y染色体上的性别决定基因叫做SRY基因(sex detemied r