吉非替尼治疗晚期肺癌不良反应观察及其护理对策.pptVIP

吉非替尼治疗晚期肺癌不良反应观察及护理对策 成都市第七人民医院 成都市肿瘤医院 肖昕 非小细胞肺癌是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其5年生存率仅12%-15%，晚期NSCLC的中位生存期约8-10个月。细胞毒性化疗药仅能延长中位生存期2-3个月［1］。对于现有的一线方案治疗失败的非小细胞肺癌患者，目前已无有效的治疗方法，甚至连控制其发展的办法亦较少。 由英国Astra-Zeneca公司研发的抗肿瘤药吉非替尼其以肿瘤细胞过多的上皮因子生长受体为靶标，使肿瘤细胞凋亡，达到治疗效果。是一种新型靶向药物［2］。吉非替尼治疗非小细胞肺癌，疾病控制率为54.4%；中位生存率为5.9-8.0个月，总有效率9%-19%；患者症状缓解显著，生活质量明显提高［3］。吉非替尼作为治疗非小细胞肺癌的二线治疗方案，近几年来临床应用越来越广泛。 现对我科08年1月-10年1月34例使用吉非替尼治疗患者的护理观察和对策进行总结如下： 1、一般资料 34例患者均经病理学检查诊断为非小细胞肺癌，其中24例经放化疗治疗失败，10例直接选用吉非替尼治疗。 2、方法 吉非替尼250mg口服qd；于早餐后1h服用。 34例患者死亡8例（服药时间为3-15个月）；12例患者因其它因素于服药2-4个月停止治疗；14例患