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二、列表比较 1. 减数分裂与有丝分裂异同点比较 减数分裂是特殊方式的有丝分裂，两者既有共同点，又有不同特点。两者的相同点主要体现在：都发生染色体复制，都出现纺锤丝形成纺锤体。减数分裂的特殊性表现在发生部位、时间、染色体行为、子细胞性质等方面。两者的不同点列表比较如下。 　 有丝分裂 减数分裂 分裂起始细胞 体细胞和原始生殖细胞 原始生殖细胞 染色体复制次数 一次 一次 细胞分裂次数 一次 连续两次 着丝点分开时期 有丝分裂后期 减数第二次分裂后期 联会、四分体、交叉互换 不发生 发生 同源染色体分离及非同源染色体自由组合 不发生 发生 子细胞染色体数 与母细胞相同 母细胞的一半 子细胞类型 体细胞和原始生殖细胞 成熟生殖细胞 子细胞个数 两个 四个 2. 有丝分裂与减数分裂染色体数目和DNA含量比较（假定正常体细胞的细胞核中DNA含量为2a，染色体数目为2N） 　 　 染色体行为 同源染色体 染色单体 细胞名称 DNA数目 染色体数目 有丝分裂 间期 复制 N对 0→4N 体细胞 2a→4a 2N 前期 螺旋化 N对 4N 4a 2N 中期 着丝点排列于赤道板 N对 4N 4a 2N 后期 着丝点分开，染色单体成为染色体 2N对 4N→0 4a 2N→4N 减Ⅰ分裂 间期 复制 N对 0→4N 初级性母细胞 2a→4a 2N 前期 联会、四分体 N对 4N 4a 2N 中期 同源染色体排列于赤道板位置 N对 4N 4a 2N 后期 同源染色体彼此分离 N对 4N 4a 2N 减Ⅱ分裂 间期 无或很短 0 2N 次级性母细胞 2a N 前期 螺旋化 0 2N 2a N 中期 着丝点排列于赤道板 0 2N 2a N 后期 着丝点分开，染色单体成为染色体 0 2N→0 2a N→2N DNA的转录与复制相同点和不同点 最佳答案 参考自： 第七版《生物化学》 人民教育出版社 相同点: ①都是酶促的核苷酸聚合过程 ②以DNA为模板 ③遵循碱基配对原则 ④都需依赖DNA的聚合酶 ⑤聚合过程都是生成磷酸二酯键 ⑥新链合成方向为5’→3’ 不同点： 复制 转录 ①模板不同： 两股链均复制 模板链转录（不对称转录） ②原料不同： dNTP NTP ③酶不同： DNA聚合酶 RNA聚合酶（RNA-pol） ④产物不同： 子代双链DNA（半保留复制） mRNA,tRNA,rRNA ⑤配对不同： A-T , G-C A-U , T-A , G-C （三）信使RNA：真核生物其加工过程包括： 　　1.5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 　　2. 3’端加尾：在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关，还可防止核酸外切酶降解。 　　3. 内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 遗传密码特点 连续性 　　mRNA的读码方向从5端至3端方向，两个密码子之间无任何核苷酸隔开。mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠，均造成框移突变。 　　 遗传密码表 简并性 　　指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子。密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译。 摆动性 　　mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时，大多数情况遵守碱基互补配对原则，但也可出现不严格配对，尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补，这种现象称为摆动配对。 通用性 　　蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。但已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。 遗传密码的特点 不间断性 mRNA的三联体密码是连续排列的，相邻密码之间无核苷酸间隔。所以，若在某基因编码区的DNA序列或其mRNA中间插入或删除1～2个核苷酸，则其后的三联体组合方式都会改变，不能合成正常的蛋白质，这样的突变亦称移码突变，对微生物常有致死作用。 不重叠性 对于特定的三联体密码而言，其中的每个核苷酸都具有不重叠性。例如，如果