砂岩储层酸化技术教程详解.ppt

氟盐为溶液提供足够的氟离子，HF的生成需要氢离子和氟离子的结合。由于多氢酸可以逐渐电离出氢离子，因此控制了与氟盐反应生成HF的速度。 在低pH值环境下，多氢酸电离出的氢离子的浓度将保持较低的水平，因此，HF的浓度也就保持较低的水平。 物理吸附主要与岩石的表面积有关。对于砂岩地层，多氢酸更容易吸附在粘土表面。因为粘土比表面积最大，远远高于其他矿物。 化学吸附也易于作用在含钙、铁、铝成分较高的粘土和填充物上。此时，多氢酸与粘土反应在粘土表面生成铝硅膦酸盐的“薄层”。由于在粘土表面形成的薄层是可溶于酸的，因此可以用少量的盐酸或者甲酸来调整粘土的溶解度，达到酸化优化设计。 多氢酸抑制二次沉淀机理 第一：多氢酸对溶液中多价金属离子具有的络合能力，并且多氢酸可以在很低的浓度下将远高于按照螯合机制的化学计量相应量的多价金属离子“螯合”于溶液中，从而使一些容易生成沉淀的金属离子保持溶液状态。这个效应称为“低限效应”。 在砂岩酸化过程中，HF与储层岩石矿物反应将产生Ca2+、Al3+、Fe2+、Fe3+等多价金属离子，而且这些金属离子容易以各种形式生成沉淀，从而堵塞孔道，影响渗透率和最终的酸化处理效果。多氢酸在溶液中通过抑制和阻滞沉淀晶种生成，溶液中缺少必要的和一定数量的晶种，这些金属离子就很难继续生长发育成沉淀。因此，用很少量的多氢酸就可以抑制沉淀生成的效果明显。 第二：多氢酸对Ca2+、Na+、K+、NH4+之类的离子有很强的吸附能力。因此，在有多氢酸存在的溶液环境中，Ca2+、Na+、K+、NH4+之类的离子就很难有机会与F-、SiF62-形成氟盐沉淀和氟硅酸盐沉淀。 酸液 初始状态 加碳酸钠 pH值 沉淀 pH值 沉淀 12%HCl+3%HF 1.1 无 1.4 浑浊 9%HCl+3%HF+3%SA602 1.9 无 2.2 无 3%HF+3%SA602+9%SA601 2.6 无 4.4 无 多氢酸对氟化物沉淀的抑制作用 酸液 加入不同体积的硅酸钠溶液后沉淀情况 1ml 3ml 12%HCl+3%HF 无 浑浊 12%HCl+3%HF+1.2%SA602 无 微浑浊 多氢酸对硅酸盐沉淀的抑制作用 2.4增能酸化 组成：起泡剂、多种化学药剂(均在常温下性能稳定)。 ●工艺：挤酸前后，均可挤入地层。 ●特点：产生大量气体和热量(峰值温度大于100℃)。 ●作用：①升高地层温度，溶解有机质、无机质堵塞。 ②泡沫液悬浮携带微粒，提高返排速度。 五、酸化设计 1、全面了解施工井的情况：地质、生产、油水性质、堵塞情况及地质要求等。 2、根据施工井的情况选择合理的液体体系。 3、根据地质要求选择合理的施工管柱及施工工艺。 4、选择合理的施工参数。 酸化管柱 ㈠光油管酸化（笼统酸化） 笼统酸化即全井筒酸化，整个酸化井段处于一个压力系统下，施工工艺较为简单。 ㈡分层酸化 分层酸化工艺分为机械封隔和化学暂堵剂分流酸化。 排液方式 一般来说，砂岩储层岩石矿物复杂，反应生成物容易产生沉淀，因此，应缩短反应时间，限定残酸的残余浓度在一定值之上就将残酸液尽可能排出。应在酸化前就作好排液和投产的准备，施工后立即排液。常用的排液方式有： 1、抽汲 2、气举 3、下泵抽排 4、负压排酸 酸化参数的确定 1、压力 一般情况下，酸化压力低于地层破裂压力。 2、排量 3、酸液用量 砂岩储层酸化技术 目录 一、概述 二、控制反应速度的方法 三、酸液的选择 四、砂岩酸化技术 五、酸化设计 一、概 述 酸化：基质酸化、酸浸、酸压。 基质酸化：基质酸化又称孔隙酸化、常规酸化 。 原理：不压开地层的情况下将酸液注入地层孔隙(晶间，孔穴或裂缝)的工艺。利用酸液溶解砂岩孔隙及喉道中胶结物和堵塞物，改善储层渗流条件，提高油气产能。 溶解基质矿物和堵塞物(伤害物) 主要使用的酸液 1、HF+HCl 2、多氢酸 （JPA酸） 3、HBF4 4、有机酸(甲酸、乙酸) 反应特点 多矿物反应(石英长石粘土碳酸盐) 多孔介质中 存在问题 1、反应速度快(作用半径小) 2、沉淀物易产生(二次伤害) 研究方向 1、酸液及添加剂 2、沉淀物的预防 3、优化设计(工艺和参数) 二、控制反应速度的方法 反应速度由酸液及岩成分确定： 酸岩反应分三个步骤 1、酸液电离出H+的速度； 2、H+传递到岩石表面速度； 3、H+与岩石的反应速度。 所有控制反应速度均围绕这三方面进行。 影响反应速度的因素 1、酸液类型； 2、酸液浓度； 3、温度； 4、粘度； 5、同离子效应； 6、面容比； 7、压力。 降低反应速度的主要方法 1、降低H+电离速度； 2、降低反应温度； 3、增加酸液