基因化石分析.pptVIP

通过实验室近亲杂交，这种逆病毒会使老鼠染上癌症。但是究竟这种病毒是否会使野外老鼠得癌症呢?加德纳尔观察了老鼠从小到老的生命全过程，研究了垂死老鼠所携带的病毒，结果是除卡西塔斯湖老鼠外，其他地方的老鼠根本就不携带任何逆病毒。高达20％的卡西塔斯湖老鼠被逆病毒感染并进而患有白血病，病鼠还伴发四肢瘫痪，在肿瘤恶化之前就死于瘫痪。加德纳尔对健康老鼠进行病毒注射实验，结果90％的注射老鼠都感染发病，瘫痪致死。 加德纳尔感到迷惑不解，面对这种致死性病毒的严重威胁，卡西塔斯湖老鼠为什么不但不会绝种，而且还越发兴旺昌盛?难道另外将近80％的卡西塔斯湖老鼠通过遗传获得了天然抗病毒的能力?（设想） 遗传学家奥伯里恩认为，很久之前卡西塔斯湖老鼠的祖先就遭到与当今逆病毒类似的病毒袭击，通过千百万代的遗传，越来越多的卡西塔斯湖老鼠获得了抵抗病毒的基因。即在体内存在致死性白血病毒的抗性基因化石。 美国德克萨斯大学研究发现，一种与HIV有关的逆转录病毒在大约420万年前就已稳固地结合到了许多狐猴的基因组中。 通过计算机重新组合不同种类狐猴中收集到的基因“化石”序列，得到原猴类慢病毒原有的完整DNA序列，而且发现不同地理位置生活的两种狐猴中，几乎同时分别被pSIV感染。这一发现将有助于对已灭绝病毒作进一步的分析，提高我们对包括HIV在内的慢病毒生物学的认识。 基因化石揭示人类进化史 丹麦和葡萄的研究人员利用内源性逆转录病毒（endogenous retroviruses，ERVs）来追溯人类进化事件的发生时间，揭示人类进化史。 逆转录病毒感染已存在上百万年。在有些情况下，寄生的基因会融入到宿主的种系中，这就是内源性逆转录病毒。人类基因中高达8%是由这些“化石”所组成。 基因化石揭示人类进化史 图： 蓝色成对率位点估计小于2.5亿年，红色则大于2.5亿年 化石（古生物学家）→ 基因化石（分子生物学） * * * * * 由“基因化石”想到的…… 由“基因化石”想到的…… 起源 古生物学家通过对化石的研究，认识了生命形式的进化历程，但对没有化石被保存下来的软体动物的进化却无能为力； 现代生物学家认为DNA是生命体的“化石”，所有生物体基因组都源于祖先，科学家可以利用现代的生物的基因组重建古生物的演变史。 可分为3个亚科: 肿瘤病毒亚科：HTLV 慢病毒亚科：HIV 泡沫病毒亚科 逆病毒retrovirus 逆转录病毒科是一大组含有逆转录酶的RNA病毒。 逆转录病毒的共同特性 有包膜，球形，80～120nm， 基因组为单正链RNA二聚体 病毒核心中有依赖RNA的DNA多聚酶 复制通过RNA:DNA中间体 能整合于宿主细胞的染色体 多数能引起肿瘤 　逆转录病毒在复制过程中会结合到宿主细胞的染色体中。如果一个个体被感染，这些病毒的DNA会传给它们的后代，并且进化成为这些宿主物种遗传物质的一部分。这种 “内生化”过程在进化过程中不断重复，包含了多种逆转录病毒的基因，在许多脊椎动物基因组中占有相当大一部分。例如，在人类基因组中这类基因就占大约8%的份额。到目前为止，人们一直认为慢病毒的内生化过程非常罕见。慢病毒是一类具有复杂进化史、可以感染多种哺乳动物的逆转录病毒，其中包括人类的免疫缺陷病毒HIV。 逆病毒与慢病毒进化 人类不可避免的受到一些疾病基因编码的侵袭，在人类漫长的进化历史中始终伴随着某些疾病所带来的危害，比如癌症。逆转录病毒感染在动物的进化历史长河中已经存在了上百万年。在有些情况下，寄生的基因会融入到宿主的种系中，这就是内源性逆转录病毒。你可以把其理解为保存在基因中的“化石”，人类基因中高达8%是由这些“化石”所组成。 在经过数百万年的基因变化，大部分内源性逆转录病毒是保持休眠状态；但有些仍然会发挥其基因编码的作用，它们的作用有好有坏，有些能调节宿主的免疫反应，有些则会促使疾病的发生，如多发性硬化和某些类型的癌症。但在目前，年代超过2.5亿年前的逆转录病毒序列不能在今天的基因组中被发现。 逆病毒与基因化石 目录 卡西塔斯湖的基因化石探索之路 从基因化石揭秘HIV起源 从基因化石揭示人类进化史 总结 1 2 3 5 4 1 2 3 4 5 意外发现 研究进展 科学设想 结论证实 深入思考 卡西塔斯湖的基因化石探索之路 若干年前，美国洛杉矶有一支小分队经常在卡西塔斯湖农场进行夜间搜捕老鼠的行动。卡西塔斯湖老鼠非同一般，通过千万代的进化和演变，它们获得了抵抗致死性白血病病毒的能力。 卡西塔斯湖的基因化石探索之路 【意外发现】 1968年，时任南加州大学病理学教授的加德纳尔与国家癌症所主任休伯纳尔合作．加德纳尔开始从卡西塔斯湖农场鼠群的血