【三维】生物(人教版)必修伴性遗传.分析报告.ppt

（4）不能直接确定的类型 若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断： ①若代代连续，则很可能为显性遗传。 ②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 ③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。 [特别提醒]　遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 [例1]　以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 (　　) A．③①②④　　　　　　 B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② [思路点拨] [精讲精析]　①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。 [答案]　C 下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(　　) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 解析：据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴X隐性遗传，若为伴X显性遗传，母亲可为杂合子。该病若为常染色体上显性遗传病，发病率与性别无关。若是常染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。 答案：C [例2]　右图为红绿色盲患者的遗传系 谱图，以下说法正确的是 (　　) A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 [思路点拨] [精讲精析]　设红绿色盲基因用a表示，据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。 [答案]　B “患病男孩”与“男孩患病”遗传概率的计算 (1)常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率： “男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病率即可。 “患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。 (2)伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率： ①男孩患病： 　　　　P　　XBXb　×　XBY 　　　　　　　　　　↓ 　　　　F1　　　　 X－Y X－Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能性各为1/2，因此出现(男孩患病)的概率是1/2。 ②患病男孩： 　　　　P　　XBXb　×　XBY 　　　　　　　　　　↓ 　　　　F1　　　　　？ 在F1性别不确定时，其为XbY(患病男孩)的可能性为1/4，因此出现(患病男孩)的概率是1/4。 1．设计合理的杂交组合，据子代性状判断性别。 2．遗传方式判断的实验设计。 典例剖析 摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得F1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。F1雌雄个体交配得到F2，在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3∶1，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因(a)是隐性基因，它只位于X 染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了F2中雌雄果蝇的性状表现。我们知道，X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X、Y染色体之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因)，又有同源区段