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1,3-二甲基-5-乙基环己烷 实 例 六 用最低系列原则无法确定选哪一种编号时, 则用下面方法确定编号。让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能小。 顺-1,2-二甲基环丙烷 cis-1,2-dimethylcyclopropane 实例七 由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的顺反异构体用顺反表示。确定顺反的原则是：二个基团在平面的同一侧为顺，在平面的二侧为反。 烯烃的命名与烷烃相似，其命名原则为： （一）选择含有双键在内的最长碳链为主链，按主链碳原子的数目命名为某烯。 （二）编号首先考虑双键具有最低位次，其次考虑取代基具有最低位次。双键的位次以双键碳原子的编号中较低的一个表示。 （三）烯烃基： 乙烯基 H2C=CH- 丙烯基 CH3-CH=CH- 烯丙基 H2C=CH-CH2- 三、烯烃和炔烃的命名 例如： CH2=CH2 CH3-CH=CH2 (CH3)2C=CH2 CH3-CH=CH-CH3 CH3-CH2-CH=CH2 CH2=CH-CH=CH2 乙烯 丙烯 2-甲基丙烯 2-丁烯 1-丁烯 1，3-丁二烯 4-甲基-1-戊烯 4-甲基-3-乙基-1-戊烯 4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯 顺反异构 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用Z, E表示。确定Z, E的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的大小，由大到小用箭头标出。二个双键碳原子连的基团箭头方向一致，双键为Z构型；箭头方向相反，双键为E构型。 双键用Z、E表示构型 (Z)-2-丁烯或顺-2-丁烯 (E)-2-丁烯或反-2-丁烯 BrH，ClF (Z)-1-氟-1-氯-2-溴乙烯 -CH3-H， -CH2CH2CH3-CH2CH3 (E)-3-乙基-2-己烯 (Z)-1，2-二氯-1-溴乙烯 (E)-1，2-二氯-1-溴乙烯 芳烃：具有芳香性的碳氢化合物。 芳香性：1）具有稳定的环系；2）易于亲电取代，难于亲电加成，即有“饱和”性。 通常所说的芳烃是指苯系芳烃。 芳烃 四、芳香烃的命名 三烷基苯也有三种异构体 连三甲苯 １,２,３－三甲苯 均三甲苯 １,３,５－三甲苯 偏三甲苯 １,２,４－三甲苯 苯与不饱和烃基相连 苯乙烯 ３－苯丙烯 芳基:Ar－( aryl groups) benzyl C6H5CH2- 苯甲基（苄基） phenyl C6H5- 苯基 另外，IUPAC还规定，保留俗名的芳烃如甲苯、二甲苯、苯乙烯等作为母体来命名 对叔丁基甲苯 1、命名步骤 （1）确定主链：含官能团的最长链为主链。 （2）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。 （3）定构型 （4）写命名： 根据下面的格式写出名称 五、单官能团化合物的系统命名 当官能团是卤素或硝基时， 通常将其作为取代基。 2、命名格式： 构型 + 取代基 + 母体（位置+名称） 实例八 4-甲基-2-戊酮 4-methyl-2-pentanone 实例九 3 - 异丁基环己烯 3-isobutylcyclohexene 命名步骤 1. 确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中排在前 面的官能团总是主官能团。 2. 确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。 3. 编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。 4. 确定构型： 5. 写名称： 根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为 取代基，各官能团为母体或取代基的名称见书中表。 六、多官能团化合物的系统命名 名称格式 （构型） + 取代基 + 母体 一些主要官能团按优先递减排序如下： —COOH，—SO3H，—COOR，—COX， —CONH2，—CN，—CHO， C=O（酮）， —OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—X，—NO2 （只能做取代基） 实例十 3-甲酰基-5-羟基戊酸 3-formyl-5-hydroxypentanic acid 实例十一 CH3COCH2CH2CH2CH2OH??????????? ??????????????????? 6-羟基-2-己酮 烷烯炔的英文名词词尾变化 烯烃