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EGB制剂同三种活血化瘀中成药抗血小板聚集作用及对PAF含量影响的比较 徐露 董志 王如伟 黄黎 （重庆医科大学 药学院 重庆市生化与分子药理重点实验室 400016 ） 【摘要】目的 观察EGB（天保宁，银杏叶提取物）制剂及三种活血化瘀中成药（心血康、脑心通、通心络）对家兔血小板聚集率及PAF含量的影响。方法 采用体内实验，观察EGB制剂及三种活血化瘀中成药对由花生四烯酸（AA）、二磷酸腺苷（ADP）和血小板活化因子（PAF）诱导的家兔血小板聚集作用的影响，以及对给药前后家兔血小板活化因子（PAF）含量的影响。结果 与生理盐水组相比，EGB制剂抑制AA、ADP、PAF诱导的家兔血小板聚集有显著差异（p0.05，p0.01），并能够降低血清中PAF的含量（p0.05）；心血康、脑心通对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用（p0.05），而三种中成药对PAF的含量的影响没有显著差异（p0.05）。结论 EGB制剂具有抗血小板聚集作用，并能显著降低PAF含量，为临床治疗缺血性心脑血管疾病提供了参考。 EGB（银杏叶提取物）制剂是一种用途广泛、无不良反应的天然物质EGB的活性成分主要有黄酮类、萜内酯类、酚酸类化合物和微量元素等银杏内酯占2.8%～3.4%，具有抗炎和保护神经作用Uscnlife）；酶标仪（spectra maxm2多功能酶标仪）。 1.2方法 1.2.1分组及给药方法 日本大耳白兔35只，随机分为5组，每组7只：生理盐水组、EGB制剂组、心血康（XXK）组、脑心通（NXT）组、通心络（TXL）组。以上各组剂量均根据文献[1]由人体剂量换算为家兔等效剂量，ig给药，每日三次，连续7d。 1.2.2检测血小板聚集率及PAF含量 每只动物首次给药前，耳缘静脉抽血1ml，室温放置2h取血清，检测给药前PAF含量。在第7d给药后1h，心脏取血7ml，分出1ml用于检测给药后PAF的含量，剩余6ml用3.8%枸橼酸钠1：9抗凝，800r/min离心10min，取上清得富血小板血浆（PRP），剩余部分3000r/min速度离心15min，取贫血小板血浆（PPP）。用PPP调节PRP，使PRP血小板数目在360×109/L。测定并记录在不同诱导剂下1min、5min及最大血小板聚集率。 血小板聚集率（%）=（对照组血小板聚集率-给药组血小板聚集率）/对照组血小板聚集率×100 1.2.3统计方法 血小板聚集率检测用生理盐水组与给药组比较，采用成组t检验；PAF含量检测采用给药前后自身对照，用配对t检验。 2.2结果 2.2.1家兔血小板聚集率的检测结果 检测结果表明，和对照组相比， EGB制剂能抑制AA、ADP、PAF诱导的家兔血小板聚集(p0.05, p0.01)，并且对PAF诱导的血小板聚集抑制作用最强(38.93%)；和对照组相比，TXL对此无显著差异，XXK和NXT对ADP诱导的血小板聚集作用有显著差异(p0.05)。（见表1-3） 表一 AA诱导的血小板聚集作用（±s,n=7) 组别 给药剂量 mg/kg 给药次数（次/d） 给药后聚集率（%） 血小板聚集抑制率(%) 1min 5min Max 生理盐水组 等容积 3 30.12±5.24 54.15±7.56 55.69±9.84 EGB制剂 20.53 3 29.50±5.63 40.66±6.53** 42.80±7.13* 23.15 XXK 10.27 3 30.46±5.53 40.15±7.66** 47.42±8.60 14.85 NXT 82.13 3 29.73±5.42 52.94±9.19 54.26±9.51 2.57 TXL 53.39 3 30.48±5.33 53.22±9.52 54.89±9.73 1.44 与生理盐水组相比，**p0.01,*p0.05 表二 ADP诱导的血小板聚集作用（±s,n=7) 组别 给药剂量 mg/kg 给药次数（次/d） 给药后聚集率（%） 血小板聚集抑制率(%) 1min 5min Max 生理盐水组 等容积 3 32.56±5.52 52.16±8.90 56.03±9.74 EGB制剂 20.53 3 30.88±5.57 36.47±5.76** 42.90±6.91* 23.43 XXK 10.27 3 30.79±5.14 44.76±7.91 45.04±8.39* 19.61 NXT 82.13 3 31.26±5.59 43.99±7.15 44.66±8.21* 20.29 TXL 53.39 3 30.46±5.22 44.78±8.07 46.29±9.18 17.38 与生理盐水组相比，**p0.01,*p0.05 表