博福-益普生(天津)制药有限公司.docVIP

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博福-益普生(天津)制药有限公司.doc

博福-益普生(天津)制药有限公司青岛办 公司简介 亨利?博福博士于1929年创建的法国博福-益普生集团是一个全面致力于科研、开发、生产和销售其医药产品的独立的欧洲制药集团。自创建以来,集团经历了四个主要阶段:30年代-70年代以前的创业阶段,70年代-80年代的发展壮大阶段,80年代-90年代的走向国际化阶段和90年代至今的国际化集团发展壮大阶段。 集团拥有30个产品,既有纯天然原料提取的产品又有高科技产品,销往80个国家。其科研开发集中在内分泌、新陈代谢、肿瘤、神经生物和血液病五大领域。 集团在2000年拥有3440名员工(其中法国之外1770人),营业额达到65.3亿欧元(其中35.2亿欧元来自法国之外),在30个国家设有子公司,拥有4个科研开发机构(巴黎、波士顿、巴塞罗纳和伦敦),12个生产基地,分别位于法国、欧洲和中国。 博福-益普生制药集团于1992年进入中国,于1997年投资2亿人民币,在天津华苑高科技产业园区成立中法合资博福-益普生(天津)制药有限公司,厂区占地总面积25000平方米。 公司现有员工近300名,在中国的19个主要城市设有办事处。企业管理引进法国管理模式,并结合中国的国情,注重员工的长期发展。 公司经营范围:药品、保健品的开发、生产与销售。公司始终坚持以学术推广的方式向中国的医生与患者介绍博福-益普生制药集团的产品,例如:消化道粘膜保护剂-思密达?、多环节对抗脑缺血-达纳康?、首创的长效促性腺激素释放激素的类似物-达菲林、新一代的缓泻剂-福松,并被授权推广法国爱的发公司的产品-艾迪莎。其中,思密达、达纳康、达菲林与艾迪莎均进入《国家基本药物目录》。 2000年4月,博福-益普生(天津)制药有限公司成功地实现了思密达生产的国产化,并于当年12月通过国家GMP认证。工厂严格执行GMP管理规范,以确保生产高品质的产品并保持技术水平的先进性。 中国是博福-益普生制药集团重点发展的市场之一,集团准备不断扩大在华发展规模,预计每年都将注册和投放2-3个新产品。博福-益普生(天津)制药有限公司的目标是到2005年,在其每一个产品领域中,力争成为产品的领袖,并跻身中国前三十名制药企业。 片(达纳康)说明书如下: 【达纳康药品名称】 商品名称:达纳康 通用名称:银杏叶片 【达纳康成份】 本药含24%黄酮糖苷,6%萜类,其中银杏苦内酯占3.1%,白果内酯占2.9%。 【达纳康药理作用】 本药能改善缺血组织的细胞能量代谢,保护细胞膜的结构和功能的完整性,对缺血状态下的神经元具有保护作用。本药还能特异性拮抗血小板活化因子,降低血粘度,减少血栓形成的危险性。同时是良好的血管调节剂,改善缺血组织的血循环,增加血流量。口服后可透过血一脑屏障和血一视网膜屏障,与腺体、神经及眼组织有较高的亲和力。 【达纳康适应症】 脑部血液循环不足及其相关症状(如眩晕 、头痛 、记忆力减退 、智力减退)。 阿尔茨海默氏病。 脑血管意外及颅内创伤后遗症的治疗。 末梢血管功能失调:下肢动脉疾病及其营养缺乏并发症,微循环疾病(雷诺氏综合征、肢端感觉异常、四肢发绀、毛细血管脆弱)。 眼、耳微循环失调及感觉神经失调。 【达纳康用法用量】 每次40mg,每日3次。 【达纳康不良反应】 罕见,胃肠不适、皮疹、头痛。 【达纳康禁忌症】 对药片的某一组成成份过敏者禁用。 【达纳康注意事项】 达纳康不是抗高血压药,不能代替或补充专门的药物用于动脉性高血压的治疗。 【达纳康孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验未发现致畸作用。人类尚无确凿的流行病学资料;然而,至今为止尚无使用该药后人类致畸的报道。 【达纳康制造商】 博福-益普生 适应症 1.溃疡性结肠炎:用于溃疡性结肠炎的急性发作,防止复发。 2.克隆氏病:用于频繁发病的克隆氏病病人,预防急性发作 功能主治 【药品名称】 通用名称:美沙拉嗪缓释颗粒        汉语拼音:meishalahuanshikeli 【成  份】 美沙拉秦 【适 应 症】 无1.溃疡性结肠炎:用于溃疡性结肠炎的急性发作,防止复发。 2.克隆氏病:用于频繁发病的克隆氏病病人,预防急性发作。 【规  格】 0.5g × 10 【用法用量】 口服,袋内容物应吞服,不要咀嚼,下述剂量每天分3-4次口服,可用一杯水漱服或与各餐同服。溃疡性结肠炎:急性期:4g/天(8袋) 缓解期:1.5g/天(3袋) 克隆氏病:缓解期:2g/天(4袋) 【不良反应】 少见,治疗开始时可能会出现头痛、恶心、呕吐等症状。如出现以下症状,必须停药:1.急性胰腺炎,白细胞减少症,但上述症状极为罕见,停药后预后良好。2.极个别病人可出现心包炎和心肌炎。 【禁  忌】 1.对水杨酸制剂过敏者。 2.孕妇和哺乳期妇女。 【孕妇及哺乳期妇女用

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