第五章阻抗蛋白质非特异性吸附载体微球的制备教案.docVIP

第五章 阻抗蛋白质非特异性吸附载体微球的制备 5.1 前言 高通量药物筛选已经发展到了如何从日益复杂的筛选中获取有效的活性分子，保证活性分子能满足后续的动物和临床筛选，提高筛选结果的效率和质量。建立合理的高通量筛选模型时，必须考虑如何避免非特异性信号和背景噪声的干扰。特别是在低浓度的靶点分子（多为蛋白质）和较高浓度的干扰性非特异性分子共存的体系中，降低非特异性信号的干扰就显得尤为重要。如果无法解决非特异性的信号，则可能降低检测的精确性，甚至出现假阳性和假阴性的结果，最终影响检测结果的质量。目前，常用信噪比（the signal-to-Noise ratio，S/N）来评价检测和分析结果的质量[11, 64, 67]。信噪比，顾名思义，就是特异性信号与非特异性噪声的比值。信噪比越高，说明检测和分析的结果就越可靠。成功实施一项高通量药物筛选的项目，要求使用的各种免疫分析能提供高信噪比。因此，针对特定的具体应用，合理设计和优化载体的表面性质，阻抗蛋白质的非特异性吸附，提高检测的信噪比，也是高通量药物筛选孜孜以求的目标。 在目前采用的阻抗蛋白质非特异性吸附的材料中，其中PEG 因其特殊的亲水性、链柔顺性和无毒等特性，被广泛用于制备阻抗蛋白质吸附材料[136, 148, 149]。研究认为空间位阻效应是长链 PEG 阻抗蛋白质非特异性蛋白吸附的重要原因; 水化作用是短链的PEG基团阻抗