高二化学选修5第三章第二节醛学案.docVIP

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高二化学选修5第三章第二节醛学案

高二化学选修5第三章 烃的含氧衍生物 第二节 醛学案 [学习目标] 1、通过对乙醛性质的探究活动,学习醛的典型化学性质。 2、知道甲醛的结构,了解甲醛在日常生活工农业生产中的用途,以及甲醛对人体健康的危害。 [概念] 醛、酮都是含羰基的有机物,醛的结构为 ,酮的结构为 。 [问题解决] 类别 名称 结构简式 主要物理性质及主要用途 醛 甲醛 无色、刺激性气味气体(沸点—21度),易溶于水,重要的有机合成原料,它的水溶液(又称福尔马林)具有杀菌、防腐性能。[ 乙醛 无色、刺激性气味液体(沸点20.8度),易溶于水,重要的有机合成原料,常用于合成乙酸等 苯甲醛 最简单的芳香醛。无色油状液体,有苦仁味,密度比水略大,稍溶于水,用于染料、药物等工业,亦用于检验生物碱类和杂醇油的试剂。 丙烯醛 最简单的不饱和脂肪醛。无色易燃液体,能溶于水,有毒,是合成树脂、丙烯酸的重要原料。 酮 丙酮 无色透明的液体,易挥发,具有令人愉快的气味,重要的有机溶剂和化工原料 环已酮 重要的脂环酮,无色有香味易燃液体,微溶于水。用作醋酸纤维、天然或合成树脂的溶剂,合成尼龙66、尼龙6的单体原料。 [知识体系] 一元饱和脂肪醛、酮的通式均为 醛、酮都能发生羰基加成反应,加成物可以是H2,HCN等,与H2加成反应也是 反应,反应后生成醇类。例如,甲醛与H2加成(反应条件:Ni催化,加热) 。 友情提醒:有机反应中,通常把有机物分子中失去氢原子可加入氧原子的反应叫做氧化反应;把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。 当有机物分子中含有苯基、双键(包括碳碳双键和羰基),若与这些基团直接相连的碳原子上连接有氢原子,则能被氧化为羧基,例如: 从上面的例子可以看出,醛具有还原性,而酮不具备还原性(不包括燃烧)。在乙醛溶液中滴入KMnO4酸性溶液,可以看到的现象是 。在碱性溶液中,醛类的还原性更强。例如,在碱性条件下,醛能被弱氧化剂新制氢氧化铜和银氨溶液氧化。 醛类可以被还原为醇,也能被氧化为羧酸,这是醛类十分重要的化学性质。 醇 醛 羧酸 写出乙醛与H2、O2反应的方程式 、 [实验探究] 1、制备银氨溶液的操作是:在硝酸银溶液中滴入稀氨水,生成白色沉淀,反应的离子方程式是 ,继续逐滴滴加氨水,边滴边振荡,沉淀慢慢减少,反应的离子方程式为 ,直到沉淀刚好溶解。得到的溶液叫做银氨溶液,是一种 性溶液。在制得的银氨溶液中加入可溶性醛溶液,水浴加热,观察到的现象是 ,反应的化学方程式是 。 2、与新制氢氧化铜的县浊液反应 实验操作:向试管中加入2ml10%的NaOH溶液,滴入4-6滴2%的CuSO4溶液,振荡后加入0.5ml乙醛溶液,加热。现象: 写出反应的化学方程式 。 3、制取酚醛树脂。阅读课本P80《观察与思考》内容, (1)药品: 。 (2)实验装置及操作如课本P80《观察与思考》。试管上一段玻璃管的作用是 ,反应的现象是 ,反应后试管中的生成物或许倒不出来,但可以看到它的物理性状是 ,如果取出生成物,放在热水是浸泡,固体由硬变软,说明了生成物是什么类型的高分子? (3)写出反应的化学方程式 ,反应中,甲醛断开的是什么键?反应类型是 [解决问题] 4、某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。若将其跟H2加成,则所得产物的结构简式可能

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