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- 2016-11-28 发布于湖北
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T细胞活化和CTL制备;前体T细胞淋巴瘤(Precursor T-cell neoplasm)
前体T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病
成熟(外周)T细胞淋巴瘤
白血病/播散型(Predominantly Leukemic/Disseminated)
结内型( Predominantly Nodal)
结外型(Predominantly Extranodal)
;T细胞前淋巴细胞白血病
T-cell prolymphocytic leukemia
T细胞粒淋巴细胞白血病
T-cell granular lymphocytic leukemia
NK细胞白血病
NK-cell leukemia
成人T细胞淋巴瘤/白血病(HTLV1+)
Adult T-cell lymphoma/leukemia (ATL)
;血管免疫母T细胞淋巴瘤
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL)
外周T细胞淋巴瘤,非特异性
Peripheral T-cell lymphoma, unspecified (PTCL-u)
间变大细胞淋巴瘤,T/裸细胞,原发全身型
Anaplastic large-cell lymphoma(ALCL)
T/null cell, primary systemic type
;蕈样霉菌病/ Sézary综合症
Mycosis fungoides/Sézary syndrome (MF/SS)
间变大细胞淋巴瘤,T/裸细胞,原发皮肤型
Anaplastic large-cell lymphoma(ALCL),
T/null cell, primary cutaneous type
结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型
Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type
肠病型T细胞淋巴瘤
Enteropathy-type T-cell lymphoma (ETCL)
肝脾γδT细胞淋巴瘤
Hepatosplenic gamma-delta T-cell lymphoma (HSTCL)
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SCPTCL)
;外周T细胞淋巴瘤概述;临床表现:结外病变合并淋巴结病变,前者更多见
临床分期:多为Ⅲ/Ⅳ期病变,侵袭性临床过程
病理类型:一组异质性疾病
临床预后:不良,5y-OS约30%;年龄:好发于老年人(50岁),ALCL除外
性别比例:男女
临床表现:
淋巴结肿大和B症状多见
结外病变常见:皮肤、软组织、胃肠道、肝、脾、
鼻咽部、骨和神经系统;亚 型;成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATL) ;ATL 亚 型;ATL 分子遗传学改变;ATL治疗;全反式维甲酸ATRA
IFN-α+叠氮胸苷:RR 70%-90%,MST 11-18月
新药治疗:denileukin diftitox 和阿仑单抗;血管免疫母T细胞淋巴瘤 (AITL);AITL 分子遗传学改变;AITL 治疗;治疗方法;非特异性外周T细胞淋巴瘤 (PTCL-u);PTCL-u 分子遗传学改变;PTCL-u 治疗;PTCL-u 治疗;间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)
T/null cell, primary systemic type;间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)
T/null cell, primary systemic type;变量;Survival of T-cell/null cell anaplastic large cell lymphoma (ALCL) patients by anaplastic lymphoma kinase (ALK) expression;特点;ALCL 分子遗传学改变;基因异常;NPM-ALK 融合基因的作用机制;ALCL 治疗;Survival of patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) compared with anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBC).;蕈样霉菌病/Sézary综合症( MF/SS );M
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