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- 2016-06-22 发布于湖北
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* 驱动基因指导下的NSCLC临床研究不断深入 Crizotinib 治疗ROS1重排的晚期NSCLC 33例ROS1阳性NSCLC患者入组, 31例接受crizotinib治疗, 在25例疗效可评价患者中: ORR为56%,8周和16周DCR为76%和60%。 中位PFS尚未达到,因为60%的患者仍在随访中,6个月PFS率为71%。 主要毒副作用是视觉障碍、恶心及腹泻。 结论: 虽然该研究仍在继续,但足以说明 crizotinib治疗ROS1阳性NSCLC有效。 Sai-Hong Ignatius Ou,et al. 2013 ASCO Abstract 8032 * 基因多态性对药物作用的影响 药代动力学 药效动力学 药物疗效和毒性的个体差异 基因多态性 药物靶点 药物转运体 药物代谢酶 由于个体差异的存在。。。。 仅有20%~40%的患者从已批准的药物中获益; 70%~80%的药物在临床试验中被淘汰; 许多已被批准药物由于毒副作用而退出市场。 G?T突变 野生型 突变型 基因多态性(SNP)在人群中普遍存在; 人类基因组平均每1200bp就有一个SNP。 不同患者 相同癌症 相同临床分期 相同病理分级 影响因素 相同的药物 相同的计量 患者对药物反应正常 患者对药物不敏感 用药后产生毒副作用 癌症药物治疗个体化
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