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【三维设计】2015高考(江苏用)化学一轮配套课件:专题9 第3单元 卤代烃 醇 酚

“课时检测·知能提升”见“课时跟综检测(二十八)”(进入电子文档) ____与____直接相连 __________或C6H5OH _______ 结构特点 结构简式 分子式 有毒,对皮肤有强烈腐蚀作用,皮肤上沾有苯酚应立即用____清洗 毒性 高于65 ℃,与水混溶 常温下,在水中溶解度不大 溶解性 无色晶体,露置于空气中因被氧化而呈____色 色态 —OH与苯环直接相连 —OH与芳香烃侧链相连 —OH与链烃基相连 结构特点 —OH —OH —OH 官能团 C6H5OH C6H5CH2CH2OH CH3CH2OH 实例 酚 芳香醇 脂肪醇 使FeCl3溶液显紫色 红热铜丝插入醇中有刺激性气味(生成醛或酮) 特性 (1)弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)氧化反应 (5)加成反应 (1)取代反应 (2)脱水反应 (3)氧化反应 主要化学性质 酚 芳香醇 脂肪醇 核心考点·层级突破 高考载体·巧妙利用 课时检测·知能提升 首页 上一页 下一页 末页 结束 化学 第三单元 卤代烃 醇 酚 核心考点·层级突破 高考载体·巧妙利用 课时检测·知能提升 谢谢观看 结束 首页 上一页 下一页 末页 化学 1.了解卤代烃、醇、酚的典型 代表物的组成、结构特点和 主要性质。 2.了解卤代烃、醇类、酚类物 质与其他物质的相互联系。 3.了解取代反应和消去反应, 能判断典型有机反应的类 型。 理主干脉络 明考纲要求 断键方式 强碱的醇溶液、加热 强碱的水溶液、加热 反应条件 消去反应 水解反应(取代反应) 反应类型 消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物 引入—OH,生成含—OH的化合物 产物特征 反应本质和通式 消去反应 水解反应(取代反应) 反应类型 _______________________________________ ________ __ Na 化学方程式 反应类型 断键位置 反应物及条件 ________ ____ 浓硫酸,170 ℃ ________ ____ O2(Cu),△ ________ __ HBr,△ 化学方程式 反应类型 断键位置 反应物 及条件 ________ __ CH3COOH(浓硫酸) ________ ____ 浓硫酸,140 ℃ 化学方程式 反应类型 断键位置 反应物 及条件 易溶于水和乙醇 溶解性 液体 液体 液体 状态 结构 简式 甘油 木精、木醇 俗称 丙三醇 乙二醇 甲醇 名称

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