人教选修《第一节脂肪烃》剖析.ppt

（2）氧化反应： ①燃烧： ②催化氧化： 火焰明亮，冒黑烟。 ③与酸性KMnO4的作用： 2CH2==CH2 +O2 2CH3CHO 催化剂 加热加压 5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4 10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O 使KMnO4溶液褪色 （3）加聚反应： nCH2==CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加聚反应。 学与问 P30 烃的类别 分子结构 特点 代表物质 主要化学 性质 烷烃 全部单键、饱和 CH4 燃烧、取代、热分解 烯烃 有碳碳双键、不饱和 CH2=CH2 燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚 小结 烷烃和烯烃的结构与性质 烷烃 烯烃 通式 CnH2n+2 CnH2n 结构特点 全部单键，饱和 有碳碳双键，不饱和 代表物 CH4 CH2﹦CH2 燃烧 能 能 主要化学性质 与溴（CCI4） 不反应 加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色 与高锰酸钾（H2SO4) 不反应 被氧化，使高锰酸钾酸性溶液褪色 主要反应类型 取代 加成，聚合 6、二烯烃的化学性质 1）通式： CnH2n—2 3）化学性质： 两个双键在碳链中的不同位置： C—C=C=C—C ①累积二烯烃（不稳定） C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃 2）类别： 烯烃、炔烃能发生加成反应。除了能与卤素发生加成反应外，还能与氢气、水、卤化氢等发生加成反应。 如：CH2=CH2 + HBr → CH3CH2Br 丙烯和氯化氢如何加成呢？ √ 研究发现：当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。即遵循马尔可夫尼可夫规则（简称马氏规则）。 + H-Br → CH2-CH2-CH3 CH2=CH-CH3 ∣ Br + H-Br → CH3-CH-CH3 CH2=CH-CH3 ∣ Br ①1,2 加成 ② 1,4 加成 3，4-二溴-1-丁烯 CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2-CH-CH=CH2 Br Br -80℃ 1，4-二溴-2-丁烯 CH2-CH=CH-CH2 Br Br CH2=CH-CH=CH2+Br2 80℃ 二烯烃加成反应 1,2 加成和1,4 加成 二烯烃加聚反应 1,4 加聚 nCH2=CH-CH=CH2 [ CH2-CH=CH-CH2]n 催化剂 1，3-丁二烯 聚1，3-丁二烯 练习： 设疑：以下两种结构是否相同？ H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体 二、烯烃的顺反异构 1、定义： 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。 ★ 烯烃的同分异构有哪些？ 碳链异构、位置异构、官能团异构 ★ 写出2-丁烯结构简式 思考：2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、两个氢原子是否处于同一平面？ 如处于同一平面，与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧？ 二、顺反异构 如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式，产生两种不同的异构，即顺反异构 。 　　两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。 　　两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。 化学性质基本相同，但物理性质有一定差异。 产生顺反异构体的原因： 双键的化合物——由于双键不能自由旋转，当双键连有不同的原子或基团时，就会出现两种不同的空间排布方式，从而产生顺反异构体。 形成顺反异构的条件 1.具有碳碳双键 2.组成双键的每个碳原子必须连接两个不同 的原子、原子团. （若双键的任何一个碳原子所连接的两个原子或原子团相同时就没有顺反异构现象） 思考题：1、下列物质中没有顺反异构的是哪些？ A、 1，2-二氯乙烯 B、 1，2-二氯丙烯 C、 2-甲基-2-丁烯